(P,P,P,P,Λ,Λ)-[(C18H9(C5NH4)OCH3)2(iridium(III))(μ-Cl)2(iridium(III))(C18H9(C5NH4)OCH3)2] | 1211986-50-3

• 英文名称: (P,P,P,P,Λ,Λ)-[(C18H9(C5NH4)OCH3)2(iridium(III))(μ-Cl)2(iridium(III))(C18H9(C5NH4)OCH3)2]
• CAS: 1211986-50-3
• 化学式: C₉₆H₆₄Cl₂Ir₂N₄O₄
• 分子量: 1792.93
• InChiKey: AHVRNUDCBAPCFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (P,P,P,P,Λ,Λ)-[(C18H9(C5NH4)OCH3)2(iridium(III))(μ-Cl)2(iridium(III))(C18H9(C5NH4)OCH3)2] 、 乙酰丙酮 以 not given 为溶剂， 以22%的产率得到[(iridium(III))(acetylacetonato)(C18H9(C5NH4)OCH3)2]
  参考文献：
  名称：

  Metallahelicenes：具有大且可调整的手性的易于获得的海烯衍生物

  摘要：

  通过对2-吡啶基取代的苯并菲进行环金属化，然后使用手性HPLC拆分，可制得对映体纯的金属异戊烯酮。它们在室温下为红色磷光体，并且可以通过将金属中心氧化至氧化态IV来调节其手性。

  DOI：

  10.1002/anie.200905099
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy[4]helicen-1-yl)pyridine 、 三氯化铱 以 not given 为溶剂， 生成 (P,P,P,P,Λ,Λ)-[(C18H9(C5NH4)OCH3)2(iridium(III))(μ-Cl)2(iridium(III))(C18H9(C5NH4)OCH3)2]
  参考文献：
  名称：

  Metallahelicenes：具有大且可调整的手性的易于获得的海烯衍生物

  摘要：

  通过对2-吡啶基取代的苯并菲进行环金属化，然后使用手性HPLC拆分，可制得对映体纯的金属异戊烯酮。它们在室温下为红色磷光体，并且可以通过将金属中心氧化至氧化态IV来调节其手性。

  DOI：

  10.1002/anie.200905099