bis(triphenylphosphine)monoacetonitrile tricarbonylmolybdenum | 31265-07-3

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)monoacetonitrile tricarbonylmolybdenum
• 英文别名: fac-(CO)3(PPh3)2Mo(NCMe)；Mo(CO)3(NCMe)(PPh3)2
• CAS: 31265-07-3；31265-08-4；82916-66-3
• 化学式: C₄₁H₃₃MoNO₃P₂
• 分子量: 745.605
• InChiKey: VKNIVCVUWQQYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)monoacetonitrile tricarbonylmolybdenum 、 三氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到mer-(CO)3(PPh3)2Mo(H)(Cl)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-Silyl-Komplexe：XXXVIII。Darstellung Phosphan-substituierter氢化-甲硅烷基- Komplexe DES CHROM，MolybdänUND钨，（CO）5 - Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（Ñ = 2，3）UND教化DER氢化-氯- Komplexe （CO）3（L–L）M（H）Cl durch Umsetzung von（CO）3（LL）M（NCR'）mit HSiClR 2 [LL = tmeda，bipy，dppe，（PPH 3）2 ]

  摘要：

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83037-5
• 作为产物：
  描述：

  在 triphenyl phosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)monoacetonitrile tricarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  Fourquet; Leblanc; Saravanamuthu, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 17, p. 3241 - 3243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mo(CO)3(NCMe)(PPh3)2: Synthesis, X-ray structure and evaluation of its catalytic activity for the homogeneous hydrogenation of olefins and their mixtures
  作者：Pablo J. Baricelli、Luis G. Melean、Santiago Ricardes、Victor Guanipa、Mariandry Rodriguez、Carlos Romero、Alvaro J. Pardey、Sergio Moya、Merlin Rosales

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.042

  日期：2009.10

  The complex Mo(CO)3(NCMe)(PPh3)2, was synthesized by the reaction of Mo(NCMe)3(CO)3 with two equivalents of PPh3 and characterized by UV–Vis, IR, NMR and X-ray diffraction. This complex was used as a catalyst precursor for the hydrogenation of 1-hexene, styrene, cyclohexene and 2,3-dimethyl-1-butene and their mixtures under moderate conditions in homogeneous media. Under mild reaction conditions (T = 373 K

  Mo（NCMe）3（COh ）3与两个当量的PPh 3反应合成了Mo（CO）3（NCMe）（PPh 3）2，并通过UV-Vis，IR，NMR和X-进行了表征射线衍射。该络合物用作在均相介质中在中等条件下氢化1-己烯，苯乙烯，环己烯和2,3-二甲基-1-丁烯及其混合物的催化剂前体。在温和的反应条件下（T  = 373 K，P ＝ 60atm），底物显示出以下反应顺序：苯乙烯＞ 1-己烯＞环己烯＞ 2，3-二甲基-1-丁烯。季等摩尔混合物显示出不同的氢化顺序：1-己烯>环己烯>苯乙烯> 2,3-二甲基-1-丁烯; 二苯并噻吩或汞的存在不会干扰催化剂的活性。