2,2-di-t-butyl-1,3-diisopropyl-1,3-diaza-2-sila-4-cyclopenten | 134435-41-9

• 英文名称: 2,2-di-t-butyl-1,3-diisopropyl-1,3-diaza-2-sila-4-cyclopenten
• 英文别名: 2,2-ditert-butyl-1,3-di(propan-2-yl)-1,3,2-diazasilole
• CAS: 134435-41-9
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂Si
• 分子量: 282.545
• InChiKey: MCTBHCAQMNTDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 、 N,N'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diimine 在 lithium 作用下， 生成 2,2-di-t-butyl-1,3-diisopropyl-1,3-diaza-2-sila-4-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen

  摘要：

  Photolysis of hexa-t-butylcyclotrisilane in the presence of several 1,4-dialkyl-1,4-diaza-1,3-butadienes leads to addition of tetra-t-butyldisilene to the nitrogen atoms in a [2 + 4]-fashion to give the corresponding 1,4-diaza-2,3-disila-5-cyclohexenes. The X-ray structure analysis of the 1,4-dicyclohexyl derivative (15) reveals a very long Si-Si bond distance of 246.9(1) pm within the strained six-membered ring. 1,3-Diaza-2-sila-4-cyclopentenes are accessible by reaction of 1,4-diaza-1,3-butadienes with lithium and di-t-butyldichlorosilane or by a [4 + 1]-cycloaddition with di-t-butylsilylene, generated photolytically from 1,1-di-t-butyl-trans-2,3-dimethylsilirane. The X-ray structure analysis of the 1,3-dicyclohexyl derivative (18) shows a nearly planar five-membered ring. An interesting structural feature of 15 and 18 is the planar arrangement of carbon and silicon atoms around each nitrogen atom.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83137-s

文献信息

• WEIDENBRUCH, MANFRED;LESCH, AXEL, J. ORGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 31-40
  作者：WEIDENBRUCH, MANFRED、LESCH, AXEL

  DOI：——

  日期：——