| 437703-06-5

• CAS: 437703-06-5
• 化学式: BF₄*C₅₈H₈₆AgCl₂N₄Pt₂
• 分子量: 1495.09
• InChiKey: PFJFLWHVYMVTNP-ADOZQPJVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  d（8）离子方平面复合物中银促进的配位体复分解的机理。三核中间体[（Me）（NN）Pt（mu-Cl）Ag（mu-Cl）Pt（NN）（Me）]（+）及其双核演化产物[（Me）（ NN）Pt（mu-Cl）Pt（NN）（Me）]（+）（NN = ArN = C（Me）C（Me）= NAr，Ar = 2,6-（i-Pr）（2）C （6）H（3））。

  摘要：

  已研究了涉及式[PtClMe（N，N-螯合物）]的铂（II）配合物与乙腈的银辅助配位体复分解反应。通过使用适当受阻的N，N-螯合物，可以分离出其他难以检测到的三核物种，并通过X射线衍射法对其进行表征。三核阳离子由两个几乎正交的[PtCl（Me）（N，N-螯合物）]方平面单元组成，它们通过氯化物配体捕获Ag（+）阳离子，而氯化物配体则作为双齿，形成线性AgCl（2）单元带有两个不等价的Ag-Cl键 银阳离子的残余酸度通过一种次级Ag-Pt相互作用[Ag-Pt（1）= 2.82 A]满足，其中铂原子充当施主。动力学研究表明，银助剂通过简单的缔合步骤和上述三核配合物为活性中间体的途径起作用。在非配位溶剂中，后一种会随着AgCl的损失而演化，并形成双核Pt，Pt络合物，显示出罕见的单氯桥。

  DOI：

  10.1021/ic011059p
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(Me)(diacetyl bis(2,6-diisopropylphenylimine))] 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  d（8）离子方平面复合物中银促进的配位体复分解的机理。三核中间体[（Me）（NN）Pt（mu-Cl）Ag（mu-Cl）Pt（NN）（Me）]（+）及其双核演化产物[（Me）（ NN）Pt（mu-Cl）Pt（NN）（Me）]（+）（NN = ArN = C（Me）C（Me）= NAr，Ar = 2,6-（i-Pr）（2）C （6）H（3））。

  摘要：

  已研究了涉及式[PtClMe（N，N-螯合物）]的铂（II）配合物与乙腈的银辅助配位体复分解反应。通过使用适当受阻的N，N-螯合物，可以分离出其他难以检测到的三核物种，并通过X射线衍射法对其进行表征。三核阳离子由两个几乎正交的[PtCl（Me）（N，N-螯合物）]方平面单元组成，它们通过氯化物配体捕获Ag（+）阳离子，而氯化物配体则作为双齿，形成线性AgCl（2）单元带有两个不等价的Ag-Cl键 银阳离子的残余酸度通过一种次级Ag-Pt相互作用[Ag-Pt（1）= 2.82 A]满足，其中铂原子充当施主。动力学研究表明，银助剂通过简单的缔合步骤和上述三核配合物为活性中间体的途径起作用。在非配位溶剂中，后一种会随着AgCl的损失而演化，并形成双核Pt，Pt络合物，显示出罕见的单氯桥。

  DOI：

  10.1021/ic011059p