cis-(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)-dichloromanganese(II) | 260431-32-1

• 英文名称: cis-(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)-dichloromanganese(II)
• 英文别名: Mn(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)Cl₂；cis-[(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(Cl)2]；cis-dichloro(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)manganese(II)
• CAS: 260431-32-1；193222-72-9；853072-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂MnN₄
• 分子量: 396.221
• InChiKey: WYPCZRAXBMJCSX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)-dichloromanganese(II) 、 sodium perchlorate 在 ammonium peroxodisulfate 、 hydrogen peroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以37%的产率得到bis(μ-oxo)bis[N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine]dimanganese(III,IV) perchlorate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Glerup, Jørgen; Goodson, Patricia A.; Hazell, Alan, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 18, p. 4105 - 4111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-二甲基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)乙烷-1,2-二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到cis-(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)-dichloromanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  用固体 SiO2@COOH 二氧化硅（纳米）珠代替挥发性乙酸，使用含有 BPMEN 配体的锰和铁络合物进行 (Ep) 氧化

  摘要：

  Mn 和 Fe BPMEN 配合物在过量共试剂 (CH 3 COOH) 的催化氧化中表现出优异的反应活性。在更清洁的催化系统的直线中，挥发性乙酸被具有两种不同尺寸的SiO 2 (纳米)颗粒取代，其中添加了悬而未决的羧基官能团( SiO 2 @COOH )。 SiO 2 @COOH珠是通过对带有未决腈官能团的SiO 2进行官能化( SiO 2 @CN )然后进行CN水解而获得的。所有配合物和二氧化硅珠均通过 NMR、红外、DLS、TEM、X 射线衍射进行表征。已经评估了用SiO 2 @COOH （摩尔比小 100 倍）替代 CH 3 COOH 在几种底物（环辛烯、环己烯、环己醇）上的（环）氧化，并在活性和绿色指标方面进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules26185435
• 作为试剂：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 cis-(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)-dichloromanganese(II) 、 碘苯二乙酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 以70.8%的产率得到1,2-环氧十二烷
  参考文献：
  名称：

  非氧化还原金属离子通过非血红素锰催化剂促进了氧的转移。

  摘要：

  这项工作证明非氧化还原金属离子作为路易斯酸可以显着提高具有非血红素配体的锰（II）催化剂的氧转移效率。在没有路易斯酸的情况下，锰（II）配合物的氧化将产生已知的二-木-氧-桥联双核Mn2（III，IV）核，对于烯烃环氧化而言非常缓慢。添加非氧化还原金属离子会导致双核核解离，从而导致其氧转移效率急剧提高。

  DOI：

  10.1039/c4cc07981g

文献信息

• Structural characterization of manganese and iron complexes with methylated derivatives of bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine reveals unanticipated conformational flexibility
  作者：Cristina M. Coates、Kenton Hagan、Casey A. Mitchell、John D. Gorden、Christian R. Goldsmith

  DOI：10.1039/c0dt01556c

  日期：——

  manganese(II) and iron(II) compounds with bispicen and five increasingly methylated derivatives. The extent and sites of methylation strongly impact the optical and electrochemical properties of the manganese and iron complexes. Increased methylation is correlated with more positive M(III/II) reduction potentials. Structural analysis of the Mn(II) series reveals two ligand conformations that have never been

  铁和锰配合物的衍生物 双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺先前已经发现（bispicen）是烃氧合的有效催化剂。甲基化可能会影响金属中心周围的配体构象和结合​​的金属离子的电子特性；这些因素反过来都会影响反应性。报告的是单核锰（II）和铁（II）化合物，含有双吡啶和五个甲基化程度更高的衍生物。甲基化的程度和部位强烈影响锰和铁配合物的光学和电化学性质。增加的甲基化与更多的正M（III / II）还原电位相关。Mn（Ⅱ）的结构分析）系列揭示了除了常见的顺式-α构象外，对于二聚体构架从未观察到的两个配体构象，顺式-β和反式。结构上表征的铁化合物的1 H NMR光谱与这些构象异构体的混合物一致，这表明二picen配位比以前认为的更灵活，更动态。