2-(3'-bromo-2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide | 1402659-32-8

• 英文名称: 2-(3'-bromo-2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
• 英文别名: 2-(5'-bromothiophen-2'-yl)-4,4,5,5,-tetramethyl-4,5-dihydroimidazol-3-oxide-1-oxyl
• CAS: 1402659-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₂O₂S
• 分子量: 318.214
• InChiKey: IIUKASBOYUFPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-bromo-2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 维生素 C 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对电子转移/传输距离依赖性的超交换贡献：低聚（对亚苯基）-和低聚（2,5-噻吩）-桥联供体-桥-受体双自由基复合物中的交换和电子耦合

  摘要：

  描述了三种新的供体-桥-受体双自由基配合物的制备和表征。使用变温磁化率、EPR 超精细耦合常数和 X 射线晶体结构的结果，我们评估交换和电子耦合作为两个典型分子桥的桥长度的函数：低聚（对亚苯基），β = 0.39 Å(-1) 和 oligo(2,5-噻吩)，β = 0.22 Å(-1)。本报告首次对这些桥的交换/电子耦合和距离衰减参数 (β) 进行了直接比较。这项工作提供了对 β 的超交换贡献的直接测量，没有非相干跳跃的贡献。为低聚（对亚苯基）和低聚（2,5-噻吩）确定的不同 β 值主要是由于 DB 能隙 Δ，而不是桥桥电子耦合，H(BB)。从低聚（对亚苯基）（H（BB）= 11,400 cm（-1））和低聚（2,5-噻吩）（12,300 cm (-1)) 相差 <10%。这里呈现的结果提供了对控制 H(DA) 和 β 的内在分子因素的独特见解，这对于理解由分子桥介导的电子转移和电子传输的电子起源很重要。

  DOI：

  10.1021/ja4081887
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 在 lead oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3'-bromo-2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  对电子转移/传输距离依赖性的超交换贡献：低聚（对亚苯基）-和低聚（2,5-噻吩）-桥联供体-桥-受体双自由基复合物中的交换和电子耦合

  摘要：

  描述了三种新的供体-桥-受体双自由基配合物的制备和表征。使用变温磁化率、EPR 超精细耦合常数和 X 射线晶体结构的结果，我们评估交换和电子耦合作为两个典型分子桥的桥长度的函数：低聚（对亚苯基），β = 0.39 Å(-1) 和 oligo(2,5-噻吩)，β = 0.22 Å(-1)。本报告首次对这些桥的交换/电子耦合和距离衰减参数 (β) 进行了直接比较。这项工作提供了对 β 的超交换贡献的直接测量，没有非相干跳跃的贡献。为低聚（对亚苯基）和低聚（2,5-噻吩）确定的不同 β 值主要是由于 DB 能隙 Δ，而不是桥桥电子耦合，H(BB)。从低聚（对亚苯基）（H（BB）= 11,400 cm（-1））和低聚（2,5-噻吩）（12,300 cm (-1)) 相差 <10%。这里呈现的结果提供了对控制 H(DA) 和 β 的内在分子因素的独特见解，这对于理解由分子桥介导的电子转移和电子传输的电子起源很重要。

  DOI：

  10.1021/ja4081887

文献信息

• Slow magnetic relaxation and antiferromagnetic ordering in a one dimensional nitronyl nitroxide–Tb(iii) chain
  作者：Ruina Liu、Congming Zhang、Xuelan Mei、Peng Hu、Haixia Tian、Licun Li、Daizheng Liao、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1039/c2nj40570a

  日期：——

  Reaction of the nitronyl nitroxide radical NIT-3Brthien with Ln(hfac)3 affords two one-dimensional lanthanide–nitronyl nitroxide compounds [Ln(hfac)3(NIT-3Brthien)] (Ln = Gd(III) 1, Tb(III) 2; NIT-3Brthien = 2-(3′-bromo-2′-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide). Single crystal X-ray crystallographic analysis reveals that both compounds are composed of linear chains built up by Ln(hfac)3

  硝酰基硝基氧自由基NIT-3Brthien与Ln（hfac）3的反应提供了两个一维的镧系元素-亚硝酰基硝基氧化合物[Ln（hfac）3（NIT-3Brthien）]（Ln = Gd（III）1，Tb（III）2； NIT-3Brthien ＝ 2-（3′-溴-2′-噻吩基）-4,4,5,5-四甲基-咪唑啉-1-氧基-3-氧化物。单晶X射线晶体学分析表明，这两种化合物均由由NIT-5Brthien自由基通过其NO基团桥接的Ln（hfac）3个单元建立的线性链组成。直流磁测量表明，在2.0 K以上时，Gd络合物为顺磁性，而在4.0 K时，Tb络合物反铁磁有序。此外，络合物2具有交流磁化率的频率依赖性。配合物2的磁行为是独特的，并且表现出慢磁弛豫，超磁性和反铁磁三维磁排序的共存。
• Slow magnetic relaxation in one dimensional nitronyl nitroxide-Dy(III) chain suggesting single-chain magnet behavior
  作者：Ruina Liu、Chuanxi Xiong、Sanping Zhao、Jing Wu、Qiong Li、Dong Fang

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.05.034

  日期：2012.8

  Two new nitronyl nitroxide bridged one-dimensional lanthanide complexes [Dy(hfac)(3)(NIT-2thien)](n) (1); [Dy(hfac)(3)(NIT-3Brthien)](n) (2) (hfac = hexafluoroacetylacetonate; NIT-2thien = 2-(2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide; NIT-3Brthien = 2-(3'-bromo-2'-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1 -oxyl-3-oxide) have been successfully prepared. Single crystal X-ray crystallographic analysis reveals that both complexes consist of linear chains built up by Dy(hfac)(3) units bridged by nitronyl nitroxide radicals through their NO groups. AC measurements indicate that two complexes are out-of-phase frequency-dependent suggesting single-chain magnet behavior. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.