N-tert-butyl-6-amino-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1402602-24-7

• 英文名称: N-tert-butyl-6-amino-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1402602-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: FDMGHKJHRULVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-6-amino-11H-indolo[3,2-c]quinoline 在 palladium diacetate 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-benzyl-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  选择性插入异氰化物使二芳基炔烃发散合成稠合四环杂环

  摘要：

  公开了从容易获得的二芳基炔烃和异氰化物高度选择性地合成六种不同的稠合四环杂环。它具有高步经济性和良好的功能耐受性。通过连续的双异氰化物插入实现了二芳基炔烃前所未有的分子间核钯化。

  DOI：

  10.1002/anie.202208203
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)吲哚 、 异氰酸叔丁酯 在 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-tert-butyl-6-amino-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯（II）通过C（sp2）催化的环酰胺化反应？H活化和异氰酸酯插入

  摘要：

  已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C（SP 2） ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200106

文献信息

• Dimensional Reduction of Metal–Organic Frameworks for Photocatalytic Synthesis of Fused Tetracyclic Heterocycles
  作者：Xiao Feng、Yanwei Ren、Haosen Wang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00545

  日期：2024.5.27

  photogenerated carriers, more accessible Pd active sites, and low mass transfer resistance, Zr–Ir–Pd exhibited boosted photocatalytic activity in catalyzing sterically hindered isocyanide insertion of diarylalkynes for the construction of fused tetracyclic heterocycles, with up to 12 times the Pd catalyst turnover number than the existing catalytic systems. In addition, Zr–Ir–Pd inhibited the competitive

  具有高效率、高Pd原子利用率、简化分离和回收利用的多相钯催化剂在合成化学领域引起了广泛关注。在此，我们通过将 Ir 光敏剂和 Pd(II) 物质合并到光催化剂的骨架中，报道了一种基于锆的二维金属有机骨架 (2D-MOF) 基 Pd(II) 光催化剂 (Zr–Ir–Pd)。用于 Pd(II) 催化氧化反应的 2D-MOF。形态和结构表征表明，具有特定纳米花状结构的 Zr-Ir-Pd 由超薄 2D-MOF 纳米片（3.85 nm）组成。由于其优异的可见光响应和吸收能力、更快的光生载流子转移和分离、更容易接近的 Pd 活性位点和较低的传质阻力，Zr-Ir-Pd 在催化二芳基炔的空间位阻异氰化物插入方面表现出增强的光催化活性。稠合四环杂环的构建，其Pd催化剂周转数比现有催化体系高出12倍。此外，由于2D-MOF在单位点Pd和Ir位点上的稳定性，Zr-Ir-Pd抑制了Pd(0)物种的竞争性团聚，并且可以重复使用至少五次。最后，提出了