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[η5:η1-(C5H4CH2CH2PH-2,4,6-trimethylphenyl)HfCl3(tetrahydrothiophene)]
[η5:η1-(C5H4CH2CH2PH-2,4,6-trimethylphenyl)HfCl3(tetrahydrothiophene)] | 389123-75-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5:η1-(C5H4CH2CH2PH-2,4,6-trimethylphenyl)HfCl3(tetrahydrothiophene)]
英文别名
[(η5-C5H4(CH2)2P(H)C6H2Me3-κP)HfCl3(tetrahydrothiophene)]
CAS
389123-75-5
化学式
C
20
H
28
Cl
3
HfPS
mdl
——
分子量
616.331
InChiKey
MGKGSMSRZKDZBS-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[η5:η1-(C5H4CH2CH2PH-2,4,6-trimethylphenyl)HfCl3(tetrahydrothiophene)]
、
trimethylsilylmethyllithium
以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 以89%的产率得到[(η5-C5H4(CH2)2P(H)C6H2Me3)Hf(trimethylsilylmethyl)3]
参考文献:
名称:
磷垂体环戊二烯基配体的一些锆和Ha配合物的合成与表征
摘要:
一些Zr和Hf络合物与磷化物的侧链配位体的环戊二烯基的合成通过次级三氯化膦挂件烷基化(tribenzylation,triallylation,或monotritylation)络合物[{η尝试5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2 P( 1H)MES-κ P }的MC1 3(THT)](Zr的1,HF-1 ;的Mes = 2,4,6-三甲基苯基; THT =四氢噻吩)。磷化物基的侧二苄基配合物[{η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2机动设备-κ P } M(CH 2 PH)2 ](的Zr-5 ,Hf系5)和磷化物的悬垂二烯丙基络合物[{η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2个机动设备-κ P } M(烯丙基)2 ](ZR-7 ,铪-7 )为分别通过Zr-1或Hf-1的三苄基化,随后的热分解和三烯丙基化成功制备。磷化物基的侧二氯化物[{η 5 -C 5 H ^ 4(CH 2)2个机动设备-κ
DOI:
10.1021/om020916+
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