[η(6)-C6H5(CH2)3OMeRuCl2]2 | 912486-57-8

• 英文名称: [η(6)-C6H5(CH2)3OMeRuCl2]2
• CAS: 912486-57-8
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₄O₂Ru₂
• 分子量: 644.393
• InChiKey: BZLHDQUFNDZMOS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(6)-C6H5(CH2)3OMeRuCl2]2 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[η(6)-C6H5(CH2)3OMeRu(PCy3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  芳烃半夹心二氯钌配合物中羟基和甲氧基侧链的束缚与非配位

  摘要：

  我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [{6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是，羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示，后者采用传统的二氯桥二聚体结构，而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的，从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定，从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物，包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500385
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride hydrate 、 (methoxypropyl)cyclohexa-1,4-diene 以 乙醇 为溶剂， 以75 %的产率得到[η(6)-C6H5(CH2)3OMeRuCl2]2
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合催化的具有不同束缚杂原子的 η6-芳烃束缚 Ru(II) 配合物的比较研究：实验和 DFT 研究

  摘要：

  η 6 -芳烃系留钌(II)络合物(η 6 -C 6 H 5 (CH 2 ) 3 SCH 3 RuCl 2 ) ( 1 ), (η 6 -C 6 H 5 (CH 2 ) 3 N(CH 3 ) 2 RuCl 2 ) ( 2 ), 和 [(η 6 -C 6 H 5 (CH 2 ) 3 OCH 3 RuCl 2 )] 2 ( 3) 与系链臂中协调的氧、硫和氮杂原子进行了烯烃聚合比较。络合物1和2对烯烃聚合具有活性，而含氧络合物3不活泼。含氮络合物2的活性是含硫络合物1的 1.5 倍。获得的聚合物由两个不同的部分组成，高分子量部分 ( M n ∼ 55–262 kg·mol –1 ) 和低分子量部分 ( M n ∼ 276–848 g·mol –1). 两种馏分的多分散性都很窄，表明是单中心催化剂。对复合物1和2进行 DFT 计算以确定迁移插入障碍。发现复合物2具有 19.4 kcal·mol –

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00267