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Rh(OC6H4Me-4)(cod)(P(i-Pr)3) | 713509-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(OC6H4Me-4)(cod)(P(i-Pr)3)
英文别名
——
Rh(OC6H4Me-4)(cod)(P(i-Pr)3)化学式
CAS
713509-25-2
化学式
C24H40OPRh
mdl
——
分子量
478.46
InChiKey
PUVAGIUTISJTTL-CJVRGHMRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Rh(OC6H4Me-4)(cod)(P(i-Pr)3)2,6-二甲基苯硼酸三异丙基膦丙酮甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到[Rh(cod)(P(i-Pr)3)(acetone)][B5O6(C6H4Me2-2,6)4]
    参考文献:
    名称:
    Cationic Rh complexes with novel spiro tetraarylpentaborate anions prepared from arylboronic acids and aryloxorhodium complexes
    摘要:
    Ar-B(OH)2 (1a: Ar = C6H4OMe-4, 1b: Ar = C6H3Me2-2,6) 与 Rh(OC6H4Me-4)(PMe3)3 (2) 在室温下以 5 ∶ 1 的摩尔比立即反应,生成 [Rh(PMe3)4]+[B5O6Ar4]- (3a: Ar = C6H4OMe-4, 3b: Ar = C6H3Me2-2,6)。1a 和 2 生成对甲酚(92%/Rh)、苯甲醚(80%/Rh)和 H2O(364%/Rh)。1a 与 2 反应 24 小时后,生成[Rh(PMe3)4]+[B5O6(OH)4] - (4) 黄色固体。这是因为曾经形成的 3a 发生了水解脱芳基反应,因为 3a 与过量的 H2O 直接反应会生成 4。2 与苯硼氧(PhBO)3 的等摩尔反应导致 4-甲基苯硼氧配位体从铑转移到硼,生成 [Rh(PMe3)4]+[B3O3Ph3(OC6H4Me-4)]-(5)。芳基硼酸 1a 和 1b 与 Rh(OC6H4Me-4)(PR3)3 (6:R = Et,8:R = Ph)和 Rh(OC6H4Me-4)(cod)(PR3)(11:R = iPr,12:R = Ph)反应生成 [Rh(PR3)4]+[B5O6Ar4]- (7a:R=Et,Ar=C6H4OMe-4,7b:R=Et,Ar=C6H3Me2-2,6,9a:R=Ph,Ar=C6H3Me2-2,6)和[Rh(cod)(PR3)(L)]+[B5O6Ar4]-(13b:R = iPr,L = 丙酮,Ar = C6H3Me2-2,6,14a:R=Ph,L=PPh3,Ar=C6H4OMe-4,14b:R=Ph,L=PPh3,Ar=C6H3Me2-2,6)。水解 14a 可以定量得到[Rh(cod)(PPh3)2]+[B5O6(OH)4]- (15)。
    DOI:
    10.1039/b315902g
  • 作为产物:
    描述:
    [Rh(OC6H4Me-4)(cod)]2三异丙基膦甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到Rh(OC6H4Me-4)(cod)(P(i-Pr)3)
    参考文献:
    名称:
    Cationic Rh complexes with novel spiro tetraarylpentaborate anions prepared from arylboronic acids and aryloxorhodium complexes
    摘要:
    Ar-B(OH)2 (1a: Ar = C6H4OMe-4, 1b: Ar = C6H3Me2-2,6) 与 Rh(OC6H4Me-4)(PMe3)3 (2) 在室温下以 5 ∶ 1 的摩尔比立即反应,生成 [Rh(PMe3)4]+[B5O6Ar4]- (3a: Ar = C6H4OMe-4, 3b: Ar = C6H3Me2-2,6)。1a 和 2 生成对甲酚(92%/Rh)、苯甲醚(80%/Rh)和 H2O(364%/Rh)。1a 与 2 反应 24 小时后,生成[Rh(PMe3)4]+[B5O6(OH)4] - (4) 黄色固体。这是因为曾经形成的 3a 发生了水解脱芳基反应,因为 3a 与过量的 H2O 直接反应会生成 4。2 与苯硼氧(PhBO)3 的等摩尔反应导致 4-甲基苯硼氧配位体从铑转移到硼,生成 [Rh(PMe3)4]+[B3O3Ph3(OC6H4Me-4)]-(5)。芳基硼酸 1a 和 1b 与 Rh(OC6H4Me-4)(PR3)3 (6:R = Et,8:R = Ph)和 Rh(OC6H4Me-4)(cod)(PR3)(11:R = iPr,12:R = Ph)反应生成 [Rh(PR3)4]+[B5O6Ar4]- (7a:R=Et,Ar=C6H4OMe-4,7b:R=Et,Ar=C6H3Me2-2,6,9a:R=Ph,Ar=C6H3Me2-2,6)和[Rh(cod)(PR3)(L)]+[B5O6Ar4]-(13b:R = iPr,L = 丙酮,Ar = C6H3Me2-2,6,14a:R=Ph,L=PPh3,Ar=C6H4OMe-4,14b:R=Ph,L=PPh3,Ar=C6H3Me2-2,6)。水解 14a 可以定量得到[Rh(cod)(PPh3)2]+[B5O6(OH)4]- (15)。
    DOI:
    10.1039/b315902g
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