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trans,trans-[(rhodium(I)(CO)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)] | 177034-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans,trans-[(rhodium(I)(CO)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)]
英文别名
trans,trans-[(PiPr3)2(CO)Rh(CCCC)Rh(CO)(PiPr3)2]
trans,trans-[(rhodium(I)(CO)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)]化学式
CAS
177034-54-7
化学式
C42H84O2P4Rh2
mdl
——
分子量
950.834
InChiKey
LFFSSRJLSPKMMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基膦 在 KOtBu 作用下, 以 甲醇丙酮叔丁醇 为溶剂, 生成 trans,trans-[(rhodium(I)(CO)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)]
    参考文献:
    名称:
    [Rh(μ-OH)(P i Pr 3)2 ] 2:用于炔基,二炔基和二炔二基配体与富电子铑(I)中心结合的多功能工具†
    摘要:
    [RhCl(P i Pr 3)2 ] 2(1)与NaOH在相转移条件下的反应提供了不稳定且对空气极为敏感的氢氧杂铑(I)络合物[Rh(μ-OH)(P i Pr 3)2 ] 2(2),产率为80%。X射线晶体结构分析2证实了含有近乎平面的Rh 2 O 2单元的分子的二聚性质。化合物2与CO反应生成反式-[Rh(OH)(CO)(P i Pr 3)2 ](4)和PhC PhCSiMe 3,在吡啶或CO存在下,得到反式-[Rh(C⋮CPh)(py)(P i Pr 3)2 ](5)和反式-[Rh(C⋮ CPh)(CO)(P i Pr 3)2 ](6)。用Me 3 SiC⋮CC⋮CSiMe 3处理4得到双核二炔二配合物[(P i Pr 3)2(CO)Rh(C⋮CC⋮C)Rh(CO)(P i Pr 3)2 ](7),而4与Me 3 SiC⋮CC⋮CSnPh 3的相应反应则得到单核产物反式-[Rh(C⋮CC⋮CSiMe
    DOI:
    10.1021/om9601155
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文献信息

  • Synthesis of Dinuclear Rhodium Complexes with 1,3-Butadiyndiyl Bridges. Coupling of the C<sub>4</sub> and the Two C<sub>2</sub> Units of a C<sub>2</sub>RhC<sub>4</sub>RhC<sub>2</sub> Chain<sup>,</sup><sup>1</sup>
    作者:Juan Gil-Rubio、Matthias Laubender、Helmut Werner
    DOI:10.1021/om990960y
    日期:2000.4.1
    derivatives trans,trans-[Rh(CX)(PiPr3)2}2(μ-C⋮C−C⋮C)] (12, 13) were obtained. The reactions of 8 and 9 with equimolar amounts of Ph3SnC⋮C−C⋮CSnPh3 gave the mononuclear complexes trans-[Rh(C⋮C−C⋮CSnPh3)(CX)(PiPr3)2] (10, 11), which on further treatment with 8 or 9 afforded the dinuclear compounds 12 and 13, respectively. The C−SnPh3 bond of 10 could be cleaved both by Al2O3/H2O and trans-[RhF(CCHPh)(PiPr3)2]
    化合物的反式- [RHF(Ç CHR)(P我3)2 ](2 - 4),其中2(R = H)的第一次从[Rh制备η 2 -O 2 S(O) CF 3 }(P i Pr 3)2 ],C 2 H 2和KF与Ph 3 SnC⋮C-C⋮CSnPh 3反应,得到双核C 4桥连(I)配合物,反式,反式-[ Rh(C CHR)(P iPR 3)2 } 2(μ-C⋮C-C⋮C)](5 - 7)在78-88%的分离收率。在类似的路线上,通过使用反式-[RhF(CX)(P i Pr 3)2 ](8,CX = CNC 6 H 3 Me 2 -2,6; 9,CX = CO)和Ph 3 SnC⋮C以摩尔比为2:1的-C 2:CSnPh 3为原料,二异基二ho基和二羰基二derivatives基衍生物trans,trans -[Rh(CX)(P i Pr 3)2} 2(μ-C⋮C-C⋮C)](12,13)获得。的反应8和9与等摩尔量的Ph
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