Mo₂Cp₂(μ-PPh₂)(μ-PtBu₂)(μ-CO) | 483305-97-1

• 英文名称: Mo₂Cp₂(μ-PPh₂)(μ-PtBu₂)(μ-CO)
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PPh2)(μ-P(t-Bu)2)(μ-CO)]
• CAS: 483305-97-1
• 化学式: C₃₁H₃₈Mo₂OP₂
• 分子量: 680.47
• InChiKey: APJNWHDDDJZGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo₂Cp₂(μ-PPh₂)(μ-PtBu₂)(μ-CO) 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PPh2)(μ-P(t-Bu)2)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  带有电子富集的磷酸酯桥的二钼和二钨环戊二烯基羰基。的氢基膦配合物的合成[M 2的Cp 2（μ -H）（μ -PRR '）（CO）4 ]和不饱和双（膦）配合物[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR' R''）（CO）x ]（x = 1，2; R，R'，R''= Et，Cy，t Bu）

  摘要：

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-

  DOI：

  10.1021/om020573f
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-PPh2)(μ-P(t-Bu)2)(CO)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 Mo₂Cp₂(μ-PPh₂)(μ-PtBu₂)(μ-CO)
  参考文献：
  名称：

  带有电子富集的磷酸酯桥的二钼和二钨环戊二烯基羰基。的氢基膦配合物的合成[M 2的Cp 2（μ -H）（μ -PRR '）（CO）4 ]和不饱和双（膦）配合物[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR' R''）（CO）x ]（x = 1，2; R，R'，R''= Et，Cy，t Bu）

  摘要：

  通过[Mo 2 Cp 2（CO）的热反应制备了新的[M 2 Cp 2（μ- H）（μ- PRR'）（CO）4 ]（M = Mo，W）的氢化物配合物6 ]与HPCy 2，H 2 PCy或HPEt 2或[W 2 Cp 2（CO）4 ]与HPR 2的热反应（R = Cy，Et，Ph）。相反，[M 2 Cp 2（CO）6 ]和HPRR'的紫外线照射导致双（磷）配合物[M 2 Cp2（μ- PRR'）2（μ -CO）]（R = R'= Cy，Et，Ph; R = Cy，R'= H）。具有不同膦基相关的配合物，[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -PR'R” '）（μ -CO）〕（R = CY，吨卜中，Ph; R'= CY，吨卜等; R”'= CY，吨丁基，乙基，H），可以以高收率通过光化学反应来制备[M 2的Cp 2（μ -PR 2）（μ -H）（CO）4 ]和HPR'R''或[M 2 Cp 2（μ-

  DOI：

  10.1021/om020573f

文献信息

• Dehydrogenation, Methyl Elimination and Insertion Reactions of the Agostic Methyl-Bridged Complex [Mo₂ Cp₂ (μ-κ¹ :η² -CH₃ )(μ-P<i>t</i> Bu₂ )(μ-CO)]
  作者：M. Angeles Alvarez、Melodie Casado-Ruano、M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1002/chem.201801944

  日期：2018.7.5

  the dominant process in the room temperature reaction with [Fe2(CO)9], to give the unsaturated methylidyne cluster [Mo2FeCp2(μ3‐CH)(μ‐PtBu2)(CO)5] (Mo−Mo=2.6770(8) Å). In contrast, PMe elimination took place in the reaction with P4, to give the unsaturated triphosphorus complex [Mo2Cp2(μ‐η3:η3‐P3)(μ‐PtBu2)] (Mo−Mo=2.6221(3) Å). Yet a most remarkable reaction occurred with BH3⋅THF, involving insertion

  标题复合物的高度不饱和度使其能够在温和的条件下与多种分子反应，从而使异味的甲基配体经历了异常或前所未有的过程。在与PPh 2 H和SiPh 2 H 2的反应中发生甲烷消除，在后者的情况下，其后进行Si-H键氧化加成，得到氢化物亚甲硅烷基衍生物[Mo 2 Cp 2 H（μ- Pt Bu 2） （μ-SIPH 2）（CO）]。然而，脱氢是室温下与[Fe 2（CO）9 ]反应的主要过程，从而得到不饱和亚甲基簇[Mo 2FeCp 2（μ 3 -CH）（μ-P吨卜2）（CO）5 ]（钼-钼= 2.6770（8））。与此相反，PME消除发生在反应的P 4，得到复杂的不饱和triphosphorus [沫2的Cp 2（μ-η 3：η 3 -P 3）（μ-P吨卜2）]（钼-钼= 2.6221（3）Å）。尚未发生与BH一个最显着的反应3 ⋅ THF，涉及两个BH插入3单元和脱氢，以产率[沫2的Cp 2（μ-B