| 1428896-96-1

• CAS: 1428896-96-1
• 化学式: C₃₂H₂₈Br₂N₂Ni
• 分子量: 659.086
• InChiKey: KWWWVXFXHXYHQU-GFLIFVHVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dione 、 2,6-二甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三维几何α-二胺配体的镍（II）配合物：降冰片烯的合成及其对共聚的催化活性

  摘要：

  合成并表征了一系列三维几何结构的9,10-二氢-9,10-乙基蒽-11,12-二亚胺（L1-L4）及其二溴化镍（II）镍（C1-C4）。具有三维几何形状的镍络合物C1-C4仅以B（C 6 F 5）3为助催化剂，对降冰片烯（NB）均聚反应显示出很高的活性：对于C2甚至高达5.53×10 7 g聚合物/ （（Ni的摩尔）h）。为了研究极性单体的活化作用，选择了配合物C2和C3用于以相对较高的活性（1.6-5.8×10 5 g聚合物/（（mol Ni）h））和高分子量（（0.2–2.8）×10 5克/摩尔）以及窄分子量分布（所有聚合物的MWD <2），取决于进料比的变化。通过Kelen–Tüdös方法确定的NB和NB-OCOMe单体对C2 / B（C 6 F 5）3体系的反应比分别为r NB-OCOMe = 0.05和r NB = 6.72。此外，提出了由新型三维几何形状的镍（II）配合物催化的

  DOI：

  10.1021/om300883h

文献信息

• Enhancing Thermal Stability and Living Fashion in α-Diimine–Nickel-Catalyzed (Co)polymerization of Ethylene and Polar Monomer by Increasing the Steric Bulk of Ligand Backbone
  作者：Liu Zhong、Guiliang Li、Guodong Liang、Haiyang Gao、Qing Wu

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b00121

  日期：2017.4.11

  of thermally stable nickel-based catalysts is highly desirable for industrial gas-phase olefin polymerizations. On the basis of the strategy of promoting the thermostability of nickel catalyst by the ligand backbone, we herein reported novel dibenzobarrelene-derived α-diimine nickel precatalysts for ethylene polymerization. Increasing the steric bulk on the ligand backbone was expected to inhibit the

  对于工业气相烯烃聚合，非常需要开发热稳定的镍基催化剂。基于通过配位体主链提高镍催化剂的热稳定性的策略，我们在本文中报道了用于乙烯聚合的新颖的二苯并戊二烯衍生的α-二亚胺镍预催化剂。预期通过排斥相互作用增加配体主链上的空间体积，将抑制α-二亚胺配体的N-芳基旋转，从而提高热稳定性（100°C），并在高达80°C的温度下维持生活。大量配体主链还提高了镍催化剂对极性基团的耐受性，并且α-二亚胺镍催化剂含有2,6- tBu-二苯并戊烯主链催化乙烯和10-十一碳烯酸甲酯的活性共聚。