3-(3-Oxocyclohexyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid | 63050-86-2

• 英文名称: 3-(3-Oxocyclohexyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid
• 英文别名: (+)-3-(3-Oxocyclohexyl)-propyltriphenylphosphonium；3-(3-oxocyclohexyl)propyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 63050-86-2
• 化学式: Br*C₂₇H₃₀OP
• 分子量: 481.412
• InChiKey: MJLKAPBYWQMTQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Oxocyclohexyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid 在 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 生成 二环[3.3.1]壬-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first optically active anti-Bredt-rule compound with known absolute configuration. (-)-(S)-Bicyclo[3.3.1]-1(2)-nonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a022
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3-Aethylendioxycyclohexyl)propanol-1 生成 3-(3-Oxocyclohexyl)propyl-triphenylphosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  分子内维蒂希反应合成应变的亚甲基桥连双环烯烃†

  摘要：

  应变合成的亚甲基桥连反式环辛烯双环[3.3.1] -1（2）-壬烯（1），双环[4.2.1] -1（8）-壬烯（2）和双环[4.2 [1]描述了通过分子内Wittig反应的-1（2）-壬烯（3）（参见方案1-4）。的（3-氧代环）烷基鏻溴化物20，27和38经受环化到桥头烯烃通过简单的反应顺序形成。关于烯烃的应变，讨论了其光谱特性（IR，1 H-NMR，13 C-NMR和UV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600111