di-μ-chlorobis{5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophan-4-yl-C,N}dipalladium(II) | 1582724-92-2

• 英文名称: di-μ-chlorobis{5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophan-4-yl-C,N}dipalladium(II)
• CAS: 1582724-92-2
• 化学式: C₄₂H₃₆Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 852.507
• InChiKey: HUZQTARYUGUELK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorobis{5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophan-4-yl-C,N}dipalladium(II) 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到4-bromo-5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的吡啶NC-Palladacycle衍生自[2.2] Paracyclophane

  摘要：

  对映体纯的平面手性吡啶基吡咯烷环是由[2.2]对环环烷经四个步骤制备的。palladacycle显示出催化潜力，介导了芳基氯的Suzuki偶联。它还允许[2.2]对环环烷的邻溴化，该反应可能难以选择性地实现。

  DOI：

  10.1071/ch13440
• 作为产物：
  描述：

  2-([2.2]paracyclophan-4-yl)pyridine N-oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 di-μ-chlorobis{5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophan-4-yl-C,N}dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的吡啶NC-Palladacycle衍生自[2.2] Paracyclophane

  摘要：

  对映体纯的平面手性吡啶基吡咯烷环是由[2.2]对环环烷经四个步骤制备的。palladacycle显示出催化潜力，介导了芳基氯的Suzuki偶联。它还允许[2.2]对环环烷的邻溴化，该反应可能难以选择性地实现。

  DOI：

  10.1071/ch13440
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯甲苯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate monohydrate 、 di-μ-chlorobis{5-(pyridin-2-yl)[2.2]paracyclophan-4-yl-C,N}dipalladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到2-(p-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的吡啶NC-Palladacycle衍生自[2.2] Paracyclophane

  摘要：

  对映体纯的平面手性吡啶基吡咯烷环是由[2.2]对环环烷经四个步骤制备的。palladacycle显示出催化潜力，介导了芳基氯的Suzuki偶联。它还允许[2.2]对环环烷的邻溴化，该反应可能难以选择性地实现。

  DOI：

  10.1071/ch13440