[Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)(P(C6H5)3)Cl2] | 244766-40-3

• 英文名称: [Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)(P(C6H5)3)Cl2]
• 英文别名: [RuCl2(η6-C6H5(CH2)3OH)(triphenylphosphine)]
• CAS: 244766-40-3
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₂OPRu
• 分子量: 570.461
• InChiKey: DMVJVLDWVHQFEC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)(P(C6H5)3)Cl2] 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化的芳烃-钌（ii）配合物：悬空与束缚侧链†

  摘要：

  化合物的反应性将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2朝向氯化物提取器AgSbF OH）（L）]（L =膦或亚磷酸酯）6进行了研究。因此，亚磷酸三苯酯复合物的合成将[RuCl治疗2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）{P（OPH）3 }]与一当量的AgSbF 6引起了的双核的形成二氯桥接的物种[{茹（μ-Cl）的（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2CH 2 OH）{P（OPh）3 }} 2 ] 2+为六氟锑酸盐。在另一方面，所述三苯基膦类似物将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPH 3）]为首，在相同的实验条件下，向二-钌衍生物[{的RuCl（η 6 -C 6 H 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPh 3）} 2（μ-Cl）] [SbF 6 ]仅包含一个Cl-桥。与之形成鲜明对比的是，前体[RuCl

  DOI：

  10.1039/c3dt33051f
• 作为产物：
  描述：

  [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)(P(C6H5)3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的η 6配位的3-苯丙醇和2-苯基乙醇作为催化剂用于在水-二烯丙基醚的汇接异构化/ Claisen重排

  摘要：

  一系列含有η半夹心钌（II）配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体，即将[RuCl 2 {η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2（CH 2）Ñ CH 2 OH}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PPh 3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O i Pr）3，P（OPh）3；n = 0（1a – f），1（2a – f））已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ，δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）{P（OET）3 }]（2D）。因此，仅使用1 mol％的该配合物与NaOH（2 mol％）结合，就可以在相对温和的热条件下（100°C）以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00187

文献信息

• Ruthenium(II) complexes with ferrocene-modified arene ligands: synthesis and electrochemistry
  作者：Bruno Therrien、Ludovic Vieille-Petit、Julie Jeanneret-Gris、Petr Štěpnička、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.047

  日期：2004.8

  series of arene–ruthenium complexes of the general formula [RuCl2η6-C6H5(CH2)2R}L] with R=OH, CH2OH, OC(O)Fc, CH2OC(O)Fc (Fc=ferrocenyl) and L=PPh3, (diphenylphosphino)ferrocene, or bridging 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, have been synthesized. Two synthetic pathways have been used for these ferrocene-modified arene–ruthenium complexes: (a) esterification of ferrocene carboxylic acid with 2-(cyclohexa-1

  一系列芳烃-通式将[RuCl的钌络合物2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）2 R} L]，其中R = OH，CH 2 OH，OC（O）FC，CH 2 OC（ O）的Fc（FC =二茂铁）和L = PPH 3，（二苯基膦基）二茂铁，或桥接1,1 ' -双（二苯基膦基）二茂铁，已经被合成。这些二茂铁改性的芳烃-钌络合物已使用两种合成途径：（a）二茂铁羧酸与2-（环六-1,4-二烯基）乙醇的酯化反应，然后与RuCl 3  ·  n H 2 O缩合为提供[RuCl 2η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）2 OC（O）的Fc}] 2，和（b）二茂铁羧酸和将[RuCl之间酯化2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）3 OH} L]，得到将[RuCl 2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）3 OC（O）的Fc} L]。所有新化合物均已通过NMR和IR光谱以及质谱法进行了表征。的单晶X射线结构分析将[RuCl
• Synthesis and reaction of ruthenium(II) complexes containing heteroatom donor (O, N, and P) tethered to η6-arene ring
  作者：Yoshiharu Miyaki、Takafumi Onishi、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00538-1

  日期：2000.4

  Synthesis of ruthenium(II) complexes chelated by the eta(6)-arene ring and a pendent donor atom (O, N, and P) is described. The alcohol-containing eta(6)-arene ruthenium complexes [Rueta(6)-C6H5(CH2)(3)OH}(PR3)Cl-2] (1a R = Ph; 1b R = Et) and [Rueta(6)- H-6(5)(CH2)OH}L2Cl]BF4 (2a L-2 = 2,2'-bipyridine; 2b L-2 = 1,10-phenanthroline; 2c L-2 = 2,2-bis[4(R)-phenyl-1,3-oxazolon-2-yl]propane, (R)-bpop) were prepared by treatment of [Rueta(6)-C6H5(CH2)(3)OH}Cl-2](2) with tertiary phosphines or N,N'-chelate ligands/NaBF4, respectively. Addition of 1 equiv. of AgBF4 to a solution of complexes 1 or 2 gave alcohol chelate complexes [Rueta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OH}(PR3)Cl]BF4 (3a-b) or [Rueta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OH}L-2](BF4)(2) (4a-c), respectively. Although stable in MeOH, the alcohol-Ru chelate bond of 3 and 4 was cleaved by Cl- ion. Treatment of 4 with bases (OH-, R3N) led to abstraction of the hydroxy proton to give alkoxy chelate complexes [Rueta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)O}L-2]BF4 (5a-c), In CH2Cl2 acidity of the hydroxy proton in 4c was revealed to be comparable to that of N-methylbenzylammonium cation (pK(a) in H2O, ca. 11). Amino chelate complexes [Ru(eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(n)NH2} (PPh3)Cl]BF4 (7a n = 3; 7b n = 2) were prepared by treatment of ammonium complexes [Rueta(6)-C6H5(CH2)(n)NH3Cl}(PPh3)Cl-2] (6a n = 3; 6b n = 2) with 1 equiv. of NaOH and NaBF4. 7 were stable to the attack of Cl- ion. In contrast, the similar treatment of dimethylammonium derivative [Rueta(6)-C6H5(CH2)(3)NMe2- HCl}(PPh3)Cl-2] (8) with KOH gave a non-chelate complex [Rueta(6)-C6H5(CH2)(3)NMe2}(PPh3)Cl-2] (9). Phosphorous chelate complexes [Rueta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OPPR2}Cl-2] (10a R = Ph; 10b R = Pr-i) were prepared by reaction of [Rueta(6-)C(6)H(5)(CH2)(3)OH)Cl-2](2), PPR2Cl, and (EtNPr2)-Pr-i. Treatment of 10b with AgBF4 and CO (1 atm) gave the cationic carbonyl complex [Rueta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)(OPPr2)-Pr-i}(CO)Cl]BF4 (11). (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.