[η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] | 912486-52-3

• 英文名称: [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2]
• 英文别名: Ru2(η6-C6H5(CH2)3OH)cl2
• CAS: 912486-52-3
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂ORu
• 分子量: 308.17
• InChiKey: FNWHTUPYOHFCQY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2] 、 三异丙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.7%的产率得到[η(6)-C6H5(CH2)3OHRu(P(i)Pr3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  芳烃半夹心二氯钌配合物中羟基和甲氧基侧链的束缚与非配位

  摘要：

  我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [{6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是，羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示，后者采用传统的二氯桥二聚体结构，而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的，从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定，从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物，包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500385
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 (1,4-cyclohexadienyl)-1-propanol 以 乙醇 为溶剂， 以77.6%的产率得到[η(6)-C6H5(CH2)3OHRuCl2]
  参考文献：
  名称：

  芳烃半夹心二氯钌配合物中羟基和甲氧基侧链的束缚与非配位

  摘要：

  我们正在报告羟烷基附加芳烃钌半夹心复合物 [{6-C6H5 (CH2) nOH} RuCl2] (n = 2, 3) 和羟丙基衍生物的甲基醚。最重要的是，羟丙基配合物 1a 与其甲基醚 2a 之间的结构比较显示，后者采用传统的二氯桥二聚体结构，而 1a 是单体。钌中心的配位饱和是通过附加羟基官能团的分子内配位实现的，从而使官能化芳烃成为八电子供体螯合配体。该结构通过分子间 OH...Cl 氢键在一个末端氯配体和相邻分子的配位羟基之间形成氢桥而得到稳定，从而形成片状结构。这些分子间相互作用似乎在羟乙基类似物中更强。已经从羟基或烷氧基官能化的 [(6-芳烃) RuCl2] n 前体制备了几种膦加合物，包括水溶性 P (CH2OH) 3 加合物。还讨论了膦加合物和二氯桥连芳醚络合物 2a 的电化学性质。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500385

文献信息

• Hydrophilic (η⁶-Arene)–Ruthenium(II) Complexes with P–OH Ligands as Catalysts for the Isomerization of Allylbenzenes and C–H Bond Arylation Reactions in Water
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00463

  日期：2019.10.14

  Half-sandwich ruthenium(II) complexes containing η6-coordinated 3-phenylpropanol and phosphinous-acid-type ligands, namely, [RuCl2(η6-C6H5CH2CH2CH2OH)P(OH)R2}] (R = Me (2a), Ph (2b), 4-C6H4CF3 (2c), 4-C6H4OMe (2d), OMe (2e), OEt (2f), and OPh (2g), have been synthesized in 44–88% yield by reacting [RuCl2η6:κ1(O)-C6H5CH2CH2CH2OH}] (1) with the appropriate pentavalent phosphorus oxide R2P(═O)H. The

  含η半夹心钌（II）配合物6配位的3-苯基丙醇和亚膦酸基型配体，即，将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OH） R 2 }]（R = Me（2a），Ph（2b），4-C 6 H 4 CF 3（2c），4-C 6 H 4 OMe（2d），OMe（2e），OEt（2f），和OPh（2克），已在44-88％的产率通过反应而合成将[RuCl 2 η 6：κ 1（Ò）-C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH}]（1）与适当的五价磷氧化物R 2 P（＝ O）H。的结构将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OH）Me 2 }]（2A）通过X射线衍射方法进行了明确地证实。化合物2a – g被证明是催化活性在allylbenzenes的异构化为相应的（1-丙烯基）采用水作为唯一的反应溶剂，用将[RuCl苯衍生物2（η
• Ruthenium(II) Complexes with η⁶-Coordinated 3-Phenylpropanol and 2-Phenylethanol as Catalysts for the Tandem Isomerization/Claisen Rearrangement of Diallyl Ethers in Water
  作者：Beatriz Lastra-Barreira、Javier Francos、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00187

  日期：2018.10.22

  A series of half-sandwich ruthenium(II) complexes containing η6-coordinated 2-phenylethanol and 3-phenylpropanol ligands, namely [RuCl2η6-C6H5CH2(CH2)nCH2OH}(PR3)] (PR3 = PMe3, PPh3, P(OMe)3, P(OEt)3, P(OiPr)3, P(OPh)3; n = 0 (1a–f), 1 (2a–f)), have been investigated as catalysts for the tandem isomerization/Claisen rearrangement of diallyl ethers into γ,δ-unsaturated aldehydes using, for the first

  一系列含有η半夹心钌（II）配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体，即将[RuCl 2 η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2（CH 2）Ñ CH 2 OH}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PPh 3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O i Pr）3，P（OPh）3；n = 0（1a – f），1（2a – f））已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ，δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OET）3 }]（2D）。因此，仅使用1 mol％的该配合物与NaOH（2 mol％）结合，就可以在相对温和的热条件下（100°C）以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。
• Functionalized arene–ruthenium(ii) complexes: dangling vs. tethering side chain
  作者：Beatriz Lastra-Barreira、Josefina Díez、Pascale Crochet、Israel Fernández

  DOI：10.1039/c3dt33051f

  日期：——

  of compounds [RuCl2(η6-C6H5OCH2CH2OH)(L)] (L = phosphine or phosphite) towards the chloride abstractor AgSbF6 has been investigated. Thus, the treatment of the triphenylphosphite complex [RuCl2(η6-C6H5OCH2CH2OH)P(OPh)3}] with one equivalent of AgSbF6 gave rise to the formation of the dinuclear dichloro-bridged species [Ru(μ-Cl)(η6-C6H5OCH2CH2OH)P(OPh)3}}2]2+ as the hexafluoroantimonate salt. On

  化合物的反应性将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2朝向氯化物提取器AgSbF OH）（L）]（L =膦或亚磷酸酯）6进行了研究。因此，亚磷酸三苯酯复合物的合成将[RuCl治疗2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）P（OPH）3 }]与一当量的AgSbF 6引起了的双核的形成二氯桥接的物种[茹（μ-Cl）的（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2CH 2 OH）P（OPh）3 }} 2 ] 2+为六氟锑酸盐。在另一方面，所述三苯基膦类似物将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPH 3）]为首，在相同的实验条件下，向二-钌衍生物[的RuCl（η 6 -C 6 H 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPh 3）} 2（μ-Cl）] [SbF 6 ]仅包含一个Cl-桥。与之形成鲜明对比的是，前体[RuCl
• Conversion of Allylic Alcohols to Carbonyl Compounds Catalyzed by Alkoxy-Bridged Dinuclear Areneruthenium Complexes
  作者：Yasutomo Takai、Ryo Kitaura、Emi Nakatani、Takafumi Onishi、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/om050442p

  日期：2005.9.1

  the methoxy-bridged complex [Ru2η6:η1:μ-C6H5(CH2)3O}2(μ-OMe)]BF4 with HOTf also resulted in generation of catalyst for the isomerization, while these dinuclear complexes themselves were inactive as the isomerization catalyst. Reaction of the hydride-bridged dinuclear complex [Ru2η6:η1:μ-C6H5(CH2)3O}2(μ-H)]BF4 with methyl vinyl ketone gave the allyloxy-bridged dinuclear complex [Ru2η6:η1:μ-C6H5(C

  的可见光照射偶氮苯桥连的双核钌络合物由η结扎6具有侧烷氧基配体，[茹-arene组2 η 6：η 1：μ-C 6 H ^ 5（CH 2）3 Ô} 2（ μ- C6 H 5 N NC 6 H 4 OMe）] BF 4导致了能够在温和条件下催化烯丙醇异构化为相应羰基化合物的活性物种。的氯桥双核配合物的治疗的[Ru 2 η 6：η 1：μ-C 6 H ^ 5（CH 2）3 Ô} 2（μ-Cl）的] BF 4与1当量的AgOTf或所述的甲氧基-桥连的络合物的[Ru 2 η 6：η 1：μ-C 6 ħ具有HOTf的5（CH 2）3 O} 2（μ-OMe）] BF 4也导致产生用于异构化的催化剂，而这些双核络合物本身作为异构化催化剂是不活泼的。所述的反应氢化-桥连的双核配合物的[Ru 2 η 6：η 1：μ-C 6 ħ5（CH 2）3 Ô} 2（μ-H）] BF 4用甲基乙烯基酮，得到烯丙氧基-桥连的双核配合物的[Ru