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(E)-(5-chloropent-1-en-1-yl)zirconocene chloride
(E)-(5-chloropent-1-en-1-yl)zirconocene chloride | 168254-91-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(5-chloropent-1-en-1-yl)zirconocene chloride
英文别名
——
CAS
168254-91-9;81894-98-6
化学式
C
15
H
18
Cl
2
Zr
mdl
——
分子量
360.438
InChiKey
QQJFXXBRZQBGMG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物
、
(E)-(5-chloropent-1-en-1-yl)zirconocene chloride
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到
参考文献:
名称:
顺序加氢锆和锆到金的重金属化合成烯基金(I)化合物
摘要:
已开发出一种新的合成立体定义的有机金(I)化合物的方法,该方法使用炔烃加氢锆化反应和Zr到Au的金属过渡序列来制备一系列功能多样的(E)-烯基金(I)化合物,而使用其他合成方法则无法获得或未报告方法。该简便的反应过程在环境温度下4小时内即可完成,并且可以使用市售的起始原料。作为这项综合研究的一部分,我们还发现了一种有机金化合物,该化合物经历了从E到Z的异构化,与通过新型类胡萝卜素途径的进展一致。
DOI:
10.1021/om300639h
作为产物:
描述:
Schwartz's reagent 、
5-氯戊炔
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(E)-(5-chloropent-1-en-1-yl)zirconocene chloride
参考文献:
名称:
1,3-二烯与醛和烯基锆试剂的镍催化碳链烯化反应:获得跳过的二烯
摘要:
实现了区域和立体选择性镍催化的醛,1,3-二烯和烯基锆试剂的三组分偶联反应。不含配体和不含添加剂的方案为合成带有各种官能团(例如羟基,羰基,卤化物)和杂环基团的跳过的二烯化合物提供了一种简便的方法。产物容易转变成结构上不同的多烯。一锅操作和按比例放大制备也证明了该反应的实用性。
DOI:
10.1021/acs.orglett.0c04059
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