Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60) | 911854-06-3

• 英文名称: Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60)
• CAS: 911854-06-3；911854-03-0
• 化学式: C₉₀H₂₁N₃O₆Os₃
• 分子量: 1810.77
• InChiKey: FUWQQUZBSGUDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60) 、 Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60) 、 (benzylimino)triphenylphosphorane 以 氯苯 为溶剂， 生成 Os3(CO)5(CNCH2Ph)4(μ3-η2:η2:η2-C60)
  参考文献：
  名称：

  合成，Os中的结构，及电化学性质3（CO）9 - Ñ（CNCH 2 PH）Ñ（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（Ñ = 2-4）

  摘要：

  苄基胩取代的C 60 -triosmium络合物，锇3（CO）9 - Ñ（CNCH 2 PH）Ñ（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（ñ = 2（3），3（4），和4（5）），已通过任一O的反应制备3（CO）9（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（1）或其较低级的被异氰酸酯取代的配合物与适量的（三苯基膦基）苄基亚胺（PhCH 2 N PPh 3）。化合物3 - 5已被表征通过光谱（IR，MS，1 H和13 C NMR）的方法，循环伏安法和X射线衍射研究。X射线单晶衍射研究表明，异构体3a具有两个不等价的赤道异氰酸酯配体，如顺式，反式-1,2-异构体，而异构体4a具有三个等价的赤道异氰酸酯配体，如具有1,2,3-异构体的C 3对称。在化合物5中，一个苄基异氰化物与一个atom原子轴向配位，而其他三个苄基异氰配体与每个原子赤道配位。然而，1 H和13 C NMR数据表明，化合物3以1：2-

  DOI：

  10.1021/om060566h
• 作为产物：
  描述：

  [Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)] 、 (benzylimino)triphenylphosphorane 以 氯苯 为溶剂， 生成 Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60) 、 Os3(CO)6(CNCH2Ph)3(μ3-η2:η2:η2-C60)
  参考文献：
  名称：

  合成，Os中的结构，及电化学性质3（CO）9 - Ñ（CNCH 2 PH）Ñ（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（Ñ = 2-4）

  摘要：

  苄基胩取代的C 60 -triosmium络合物，锇3（CO）9 - Ñ（CNCH 2 PH）Ñ（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（ñ = 2（3），3（4），和4（5）），已通过任一O的反应制备3（CO）9（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（1）或其较低级的被异氰酸酯取代的配合物与适量的（三苯基膦基）苄基亚胺（PhCH 2 N PPh 3）。化合物3 - 5已被表征通过光谱（IR，MS，1 H和13 C NMR）的方法，循环伏安法和X射线衍射研究。X射线单晶衍射研究表明，异构体3a具有两个不等价的赤道异氰酸酯配体，如顺式，反式-1,2-异构体，而异构体4a具有三个等价的赤道异氰酸酯配体，如具有1,2,3-异构体的C 3对称。在化合物5中，一个苄基异氰化物与一个atom原子轴向配位，而其他三个苄基异氰配体与每个原子赤道配位。然而，1 H和13 C NMR数据表明，化合物3以1：2-

  DOI：

  10.1021/om060566h