2-(4-iodophenyl)ethanonyl methyl sulfide | 1179822-13-9

• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)ethanonyl methyl sulfide
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-2-(methylsulfanyl)ethan-1-one；1-(4-iodophenyl)-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 1179822-13-9
• 化学式: C₉H₉IOS
• 分子量: 292.14
• InChiKey: NVPHHDPZWUCDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)ethanonyl methyl sulfide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides

  摘要：

  Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01115
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-iodophenyl)ethanonyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基硫化物和双(芳基乙炔基)硫化物的一锅法制备

  摘要：

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201422