(6Z)-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(12),6-dien-4,8-diyn-14-one | 848579-01-1

• 英文名称: (6Z)-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(12),6-dien-4,8-diyn-14-one
• CAS: 848579-01-1
• 化学式: C₁₁H₆OS₄
• 分子量: 282.432
• InChiKey: VXONNILFQINTCZ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z)-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(12),6-dien-4,8-diyn-14-one 在 potassium ethoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2Z,8Z)-2,3-bis(benzylsulfanyl)-1,4-dithiacyclododeca-2,8-dien-6,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的Bergman环化的独特方法：通过配体到金属的电荷转移实现远距离二烯活化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461825
• 作为产物：
  描述：

  (6Z)-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(12),6-dien-4,8-diyne-14-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(6Z)-2,11,13,15-tetrathiabicyclo[10.3.0]pentadeca-1(12),6-dien-4,8-diyn-14-one
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的Bergman环化的独特方法：通过配体到金属的电荷转移实现远距离二烯活化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461825