| 1203475-88-0

• CAS: 1203475-88-0
• 化学式: C₃₁H₁₇BN₆O₃
• 分子量: 532.325
• InChiKey: JKZLOURYKJBWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性亚酞菁的制备，光谱性质和稳定性

  摘要：

  已经制备了一系列含有轴向吡啶基，氨基或羧基的亚酞菁。它们容易进行N-甲基化或去质子化反应，得到一系列新的水溶性亚酞菁。所有化合物均已通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。氨基类似物SPc（OCH 2 CH 2 NMe 2）（6的分子结构）也通过X射线衍射分析确定。如强烈的Q波段吸收所示，所有这些化合物在DMF中基本上都没有聚集。这些化合物的低聚集趋势还导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。在Cremophor EL的存在下，这些化合物还以单体形式保留在水性介质中，并且可以促进单线态氧的形成。与氨基和阳离子吡啶鎓和铵对应物相比，羧基和羧酸酯衍生物具有相对较高的光稳定性，这使其潜在地用作水性介质中的光敏剂。

  DOI：

  10.1002/asia.200800369
• 作为产物：
  描述：

  subphthalocyanine 、 对羟基苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性亚酞菁的制备，光谱性质和稳定性

  摘要：

  已经制备了一系列含有轴向吡啶基，氨基或羧基的亚酞菁。它们容易进行N-甲基化或去质子化反应，得到一系列新的水溶性亚酞菁。所有化合物均已通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。氨基类似物SPc（OCH 2 CH 2 NMe 2）（6的分子结构）也通过X射线衍射分析确定。如强烈的Q波段吸收所示，所有这些化合物在DMF中基本上都没有聚集。这些化合物的低聚集趋势还导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。在Cremophor EL的存在下，这些化合物还以单体形式保留在水性介质中，并且可以促进单线态氧的形成。与氨基和阳离子吡啶鎓和铵对应物相比，羧基和羧酸酯衍生物具有相对较高的光稳定性，这使其潜在地用作水性介质中的光敏剂。

  DOI：

  10.1002/asia.200800369

文献信息

• Monomeric and Dimeric Boron (III) Subphthalocyanines Functionalized with 4‐Hydroxy‐Benzoic Acid as Potential Photosensitizers and Photocatalysts in Sulfoxidation
  作者：Ivan A. Skvortsov、Elizaveta O. Filatova、Kirill P. Birin、Aleksandr A. Kalyagin、Alexey E. Chufarin、Daria A. Lapshina、Evgeny V. Shagalov、Pavel A. Stuzhin

  DOI：10.1002/cplu.202400319

  日期：2024.10

  Axial modification of Boron (III) Subphthalocyanine bromide with 4‐hydroxy‐benzoic acid successfully led to the formation of macrocycle with anchored 4‐carboxyphenoxy groups [RsPcPHBA] (R= tBu, H) in the axial position and a new dimer [sPcPHBAsPc] as minor product. Tri‐tert‐butyl and unsubstituted subphthalocyanines bearing benzoate ([tBusPcBA], [sPcBA]), phenoxy‐group ([tBusPcOPh], [sPcOPh])) in the axial position, has been also investigated as control sPcs. All compounds were characterized by NMR, IR, UV‐Vis and Mass spectrometry. The electrochemical properties were studied using cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). Singlet oxygen generation was systematically measured for all synthesized [RsPcX] by kinetic method of chemical trap decomposition (DPBF) and by determination of phosphorescence of singlet oxygen species (at 1270 nm). Axially modified subphthalocyanines exhibit high quantum yields of singlet oxygen (1O2) generation (0.47‐0.62). The observed exceptional photostability in oxygen‐saturated ethanol or toluene solutions and high 1O2 quantum yields allows to use [tBusPcPHBA] as photocatalysts of selective oxidative transformations of organic sulfides to sulfoxides. Loading the catalyst to 9.7·10‐2 mol% made it possible to achieve complete conversion of the substrate (TON up to 1700).