[(η(5):η(1)-(2-methoxyethyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(μ-Cl)]2 | 190394-07-1

• 英文名称: [(η(5):η(1)-(2-methoxyethyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(μ-Cl)]2
• CAS: 190394-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₆O₂Zr₂
• 分子量: 641.515
• InChiKey: UDLYPYJPFYPDMR-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5):η(1)-(2-methoxyethyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(μ-Cl)]2 、 水 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到(η(5):η(1)-(2-methoxyethyl)cyclopentadienyl)ZrCl3(H2O)
  参考文献：
  名称：

  [（2-甲氧基乙基）环戊二烯基]三氯化锆的水络合物。

  摘要：

  [[eta（5）：eta（1）-C（5）H（4）CH（2）CH（2）OMe）ZrCl（2）（＆mgr; -Cl）]（2）的行为（1）研究了针对多种溶剂，尤其是水的溶剂。C（5）H（4）CH（2）CH（2）OMe配体的双齿配位保留在氯仿，二氯甲烷，苯，丙酮，thf和乙腈中​​。无法分离出稳定的1与最后三种溶剂的加合物。在甲醇和水中，醚侧链的配位被破坏；但是，去除溶剂可保持这种配位关系和稳定的单加合物（eta（5）：eta（1）-C（5）H（4）CH（2）CH（2）OMe）ZrCl（3）（MeOH）和（eta（5）：eta（1）-C（5）H（4）CH（2）CH（2）OMe）ZrCl（3）（H（2）O）被隔离。确定了后者化合物的thf溶剂化物的X射线结构：空间群P2（1）/ c，a = 11.612（1）Å，b = 10.759（2）Å，c = 14.291（2）Å，β = 105.50（1）度，V

  DOI：

  10.1021/ic970245l
• 作为产物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 [3-(2-methoxyethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]-trimethylsilane 在 Me₂S 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(η(5):η(1)-(2-methoxyethyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  Cp环上带有螯合（手性）醚侧链的单环戊二烯基钛和锆配合物的合成与表征

  摘要：

  化合物（η 5（：η 1）-C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 OR）的TiCl 3，其中R =我（1A），薄荷基（1B），和葑基（1C），但不与R =异冰片基，分别由TiCl 4和C 5 H 4（CH 2 CH 2 OR）（SiMe 3）在CH 2 Cl 2中的反应合成。这些化合物中醚部分的分子内配位是流动的。根据CD 2 Cl 2中与温度相关的NMR数据经过计算，在室温下约30％的1A是在其中醚手柄配位的构象; 对于手性衍生物1b和1c，该数字明显更低。使用的ZrCl类似的反应4（SME 2）2个产率二聚物[（η 5：η 1 -C 5 ħ 4 CH 2 CH 2 OME）的ZrCl 2（μ-Cl）的] 2（2）。用这种方法不能制备手性锆类似物。异冰片基配体的反应导致选择性的C-0键断裂和锆酸sulf盐的形成。化合物2在结构上得到了表征。可能由于其不良的溶解性2只是用于乙烯聚合的中度Ziegler-Natta催化剂。

  DOI：

  10.1021/om970040k