(R)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-4-methyl-2,2-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole | 1555881-04-3

• 英文名称: (R)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-4-methyl-2,2-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
• CAS: 1555881-04-3
• 化学式: C₂₀H₂₂OSi
• 分子量: 306.48
• InChiKey: LHAHNRDXMSETQT-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-4-methyl-2,2-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氢醌 、 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium chloride 、 氧气 、 silver fluoride 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4R)-2,4-dimethylhex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  超越罗氏酯：聚丙酸酯立体三联体合成的新方法

  摘要：

  已开发出一种高效、经济且可扩展的方法来合成聚丙酸酯立体三联体。2-丁炔或丙炔经过铑催化的甲硅烷基甲酰化和所得醛的原位巴豆化。Tamao 在“标准”条件或“非质子”条件下氧化，然后以三步两锅的顺序提供完整的立体三联体。与经典的罗氏酯方法相比，α-立体中心是“免费”获得的。

  DOI：

  10.1021/ol500051e
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 在 Rh(acac)(CO)₂ 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (R)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-4-methyl-2,2-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
  参考文献：
  名称：

  超越罗氏酯：聚丙酸酯立体三联体合成的新方法

  摘要：

  已开发出一种高效、经济且可扩展的方法来合成聚丙酸酯立体三联体。2-丁炔或丙炔经过铑催化的甲硅烷基甲酰化和所得醛的原位巴豆化。Tamao 在“标准”条件或“非质子”条件下氧化，然后以三步两锅的顺序提供完整的立体三联体。与经典的罗氏酯方法相比，α-立体中心是“免费”获得的。

  DOI：

  10.1021/ol500051e