μ-η2-(3-methoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl | 102286-04-4

• 英文名称: μ-η2-(3-methoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl
• CAS: 102286-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₂Co₂O₇
• 分子量: 446.264
• InChiKey: XEICGTBOEYMDIU-NQDLMMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-η2-(3-methoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl 、 (E)-1-苯基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 syn-Co2(CO)6(PhCCHCH3CHCH3COPh) 、 anti-Co2(CO)6(PhCCHCH3CHCH3COPh)
  参考文献：
  名称：

  六羰基炔丙基二钴阳离子的动力学行为及其与手性亲核试剂的反应

  摘要：

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下： I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/

  DOI：

  10.1021/ja00253a030
• 作为产物：
  描述：

  μ-η2-(3,3-dimethoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl 在 三氟甲磺酸酐 、 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以33.7%的产率得到μ-η2-(3-methoxy-1-phenyl-1-butyne)dicobalthexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钴复杂的炔丙基缩醛的自由基反应：分子间和分子内的变体。

  摘要：

  炔丙基缩醛在钴茂诱导的由π键结合的Co 2（CO）6金属核定向的自由基反应中用作新型底物。实验方案涉及用三氟甲磺酸酐处理钴配合物的乙缩醛，原位生成离子炔丙基三氟甲磺酸酯，以及单电子，低温还原α-烷氧基稳定的Co 2（CO）6配合物的炔丙基。阳离子。分子间和分子内反应可轻松获得多官能，拓扑多样的3,4-二烷氧基-1,5-炔二炔和3,4-二烷氧基-1,5-环癸二炔，且主要形成相应的d，1-非对映异构体（ 73–100％d，l）。发现立体选择性和化学选择性取决于（1）γ取代基的体积大（1,3-位阻；d， 1-73-100％），（2）磷配体的存在会改变π-键合金属核（轴向配体诱导；d， l-91–97％），以及（3）由α烷氧基产生的空间位阻（1，1-空间诱导；d， l - 83–92％）。

  DOI：

  10.1021/om400718w

文献信息

• A Lewis acid-mediated version of the Nicholas reaction: Synthesis of syn-alkylated products and cobalt-complexed cycloalkynes
  作者：Stuart L. Schreiber、Tarek. Sammakia、William E. Crowe

  DOI：10.1021/ja00271a066

  日期：1986.5