dicyclopentadienylzirconium dideuteride | 80789-52-2

• 英文名称: dicyclopentadienylzirconium dideuteride
• 英文别名: (π-C5H5)2ZrD2；Cp2ZrD2
• CAS: 80789-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Zr
• 分子量: 225.413
• InChiKey: VQFBYDXAIAGBFA-AXFPHJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentadienylzirconium dideuteride 、 Rh(tris-3,5-dimethylpyrazolylborate)(CNneopentyl)(CD3)D 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Rh(tris-3,5-dimethylpyrazolylborate)(CNneopentyl)(C6D5)D
  参考文献：
  名称：

  Tp'Rh(L)(CH3)H 还原消除反应中甲烷 σ-配合物的证据

  摘要：

  描述了两组实验，它们为烷烃 σ-配合物参与 Tp'Rh(L)(R)H 配合物的氧化加成/还原消除反应提供了间接证据（Tp' = tris-3,5-二甲基吡唑基硼酸盐，L = CNCH2CMe3)。首先，观察到甲基氘化物复合物 Tp'Rh(L)(CH3)D 在失去 CH3D 之前重排为 Tp'Rh(L)(CH2D)H。类似地，Tp'Rh(L)(CD3)H 在 CD3H 丢失之前重新排列为 Tp'Rh(L)(CD2H)D。其次，发现从苯/全氟苯溶剂混合物中的 Tp'Rh(L)(CH3)H 中消除甲烷的速率取决于苯的浓度，表明与甲烷的还原消除相关的组分。在烷烃解离之前，烷烃 σ 络合物的可逆形成可调节这两个过程及其速率。

  DOI：

  10.1021/ja9841815
• 作为产物：
  描述：

  lithium aluminium deuteride 、 (μ-oxo)bis[chlorobis(cyclopentadienyl)zirconium(IV)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicyclopentadienylzirconium dideuteride
  参考文献：
  名称：

  锆水合物I.制备

  摘要：

  的合成（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH 2和新锆氢化物的（π-C 5 H ^ 5）2锆（H）氯，（π-C 5 H ^ 5）2锆（H）的AlH 4 ; （π-C 5 H ^ 5）2锆（H）CH 3和[（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH] 2 O.（π-C 5 H ^ 5）2 ZRH 2被描述。已经制备了对应于所有上述氢化物的氘代。在所有化合物中，氢化物配体在相邻的锆原子之间架桥，从而使化合物缔合且相对不溶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80281-8

文献信息

• η²-Coordination and C−H Activation of Electron-Poor Arenes
  作者：Carl N. Iverson、Rene J. Lachicotte、Christian Müller、William D. Jones

  DOI：10.1021/om020459x

  日期：2002.11.1

  at lower temperatures. Thermolysis or photolysis of the arene complexes results in C−H activation and the formation of platinum(II) aryl hydride complexes. The products observed depend on whether the reaction is thermal or photolytic. Reaction with 4,4‘-bis(trifluoromethyl)biphenyl yields two C−H activated products directly. Oxidative addition occurs at the 2 and 3 positions of the biphenyl in a 5:1

  从（dtbpm）Pt（Np）H（dtbpm =双（二叔丁基膦基）甲烷，Np =新戊基）还原性消除新戊烷导致形成高反应性中间体[（dtbpm）Pt 0 ]。该物质与各种电子不足的苯（1,4-双（三氟甲基）苯和1,3,5-三（三氟甲基）苯）和联苯（3,5,4'-三（三氟甲基）联苯和3,5,3' ，5'-四（三氟甲基）联苯），以形成η 2个-arene络合物。X-射线晶体学确认了η 2 η-键接基序。芳烃配合物均显示广泛1室温下的1 H NMR光谱特征在较低温度下会明显锐化。芳烃配合物的热解或光解导致CH活化并形成氢化铂（II）芳基氢化物配合物。观察到的产物取决于反应是热反应还是光解反应。与4,4'-双（三氟甲基）联苯反应可直接产生两个CH活化的产物。氧化加成分别在联苯的2和3位以5：1的比例发生。继续加热混合物会导致第二次CH活化，形成铂环戊烷。
• Kautzner, B.; Wailes, P. C.; Weigold, H., Chemical Communications (London)
  作者：Kautzner, B.、Wailes, P. C.、Weigold, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 1.3.2.3, page 33 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation of alkylzirconium(IV) complexes: heterolytic activation of hydrogen by a homogeneous metal alkyl
  作者：Kerrie I. Gell、Barry Posin、Jeffrey Schwartz、Gregory M. Williams

  DOI：10.1021/ja00371a012

  日期：1982.4