cis-[Pd^II{(C₅H₄N)-C(H)=NMe}Cl₂] | 1422256-14-1

• 英文名称: cis-[Pd^II{(C₅H₄N)-C(H)=NMe}Cl₂]
• CAS: 1422256-14-1
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂Pd
• 分子量: 297.48
• InChiKey: KXOBMXCIMWQWIM-LGSAIMRHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis-[Pd^II{(C₅H₄N)-C(H)=NMe}Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶鎓抗衡离子合成卤代金属盐的策略

  摘要：

  在有机-无机杂化材料的更广泛领域中，有机-无机卤代金属盐是一类非常有前途的化合物。产生新的杂化卤代金属盐的有效方法是设计和使用一价有机阳离子，其中大小，形状和电子结构可以在很宽的范围内变化，以将有用的特性引入杂化结构中。因此，我们已经制备了两种新chlorometallate盐[L'] 2 [的ZnCl 4 ]（1）和[L'] ñ [PBCL 3 ] Ñ ∞（2）用2-甲基-咪唑并[1,5-一个]吡啶鎓阳离子[L'] +甲醛，甲胺和2-吡啶甲醛在水介质中的氧化环缩合而形成。尽管四面体ZnCl 4 2-阴离子在1中没有连通性，但杂化体表现出伪层结构，有机和无机亚晶格平行于bc平面排列。在2的晶体中，芳香族阳离子的堆栈沿a方向与一维逐步氯代铅酸盐线交替排列。在相同的合成步骤中，使用PdCl 2作为金属离子的来源不会产生杂化四氯钯酸，但会产生阳离子络合物[PdClL''] Cl（3）被困的双半血

  DOI：

  10.1039/d0ce00018c

文献信息

• cis-Dichloro complexes of NiII, PdII, and PtII derived from 2-pyridylmethyl-N-substituted imines
  作者：J. Roberto Pioquinto-Mendoza、Diego Martínez-Otero、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Verónica Salazar-Pereda、Gloria Sánchez-Cabrera、Francisco J. Zuno-Cruz

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.015

  日期：2013.2

  Synthesis and structural characterization of cis-dichlorocomplexes derived from 2-pyridylmethyl-N-methylimine (1), 2-pyridylmethyl-N-ethylimine (2), and 2-pyridylmethyl-N-(2-bromophenyl)imine (3) of general formula [MII(C5H4N)–C(H)NR}nCl2] M = Ni, Pd, Pt; R = Me, Et, –(2-Br–C6H4); n = 1, 2} are described. Paramagnetic complexes of NiII (1a–3a) were identified by elemental analyses, vibrational spectroscopy

  通用的2-吡啶基甲基-N-甲基亚胺（1），2-吡啶基甲基-N-乙基亚胺（2）和2-吡啶基甲基-N-（2-溴苯基）亚胺（3）衍生的顺式-二氯配合物的合成和结构表征式[M II （C 5 H 4 N）–C（H）NR} n Cl 2 ] M = Ni，Pd，Pt; R = Me，Et，–（2-Br–C 6 H 4）; 描述n  ＝ 1、2}。Ni II（1a – 3a的顺磁性络合物）通过元素分析，振动光谱法鉴定，对于2a和3a则通过电子光谱法鉴定；Pd II（1b – 3b）和Pt II（1c – 3c）的配合物通过元素分析，振动光谱和NMR进行表征。的透视分子结构1a中，图2a，图1B - 3B，2C和3C显示的的二齿配位模式ñ -取代pyridylimines（1 - 3）与金属原子形成五元螯合环，并且氯原子呈顺式配位。在1a和2a中，观察到镍原子周围的八面体局部形变，而在化合物1b –