10-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1048326-43-7

• 英文名称: 10-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1048326-43-7
• 化学式: C₂₆H₃₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 452.352
• InChiKey: FDLAUVHBECFDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到8-(4-formylphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  的合成施主-取代的内消旋-苯基和内消旋-ethynylphenyl与宽吸收BODIPYs †

  摘要：

  我们报告了内消旋-乙炔基苯基BODIPYs的合成，并将其性质与相应的内消旋-苯基衍生物进行了比较。两种类型的BODIPY都带有2-氰基-3-丙烯酸锚定部分，并且在3和5位带有甲基或4,4'-二甲氧基三苯胺（MeOTPA）供体基团。所有化合物的特征在于NMR，UV / vis和环状伏安法。MeOTPA取代的BODIPY在整个UV / vis范围内直至近IR区域均显示出优异的全色吸收和高摩尔消光系数。MeOTPA取代的内消旋体表现出最令人印象深刻的吸收-乙炔基苯基BODIPY，可强烈吸收高达1030 nm的光。通过循环伏安法测量，确定所有化合物在溶液中电化学稳定。此外，观察到LUMO能级的值可以通过内消旋取代基来调节。HOMO水平由供体取代基决定（对于具有甲基和MeOTPA供体基团的BODIPY，分别为-5.41±0.03 eV和-4.84±0.01 eV）。DFT计算进一步支持了这些发现。为

  DOI：

  10.1039/c3nj00157a
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 10-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  基于Boradiazaindacene（Bodipy）的构件，用于构建能量传递盒

  摘要：

  设计并合成了完全由硼二氮杂茚并（Bodipy）单元组成的能量传递盒，以捕获光子能并将其转换为更长波长的荧光发射。通过简单的缩合反应获得的新的能量转移系统能够详细说明从供体Bodipy单元到二苯乙烯基-Bodipy受体的有效能量转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.141

文献信息

• A Panchromatic Boradiazaindacene (BODIPY) Sensitizer for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Sule Erten-Ela、M. Deniz Yilmaz、Burcak Icli、Yavuz Dede、Siddik Icli、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1021/ol8010612

  日期：2008.8.7

  A novel distyryl-substituted boradiazaindacene (BODIPY) dye displays interesting properties as a sensitizer in DSSC systems, opening the way to further exploration of structure-efficiency correlation within this class of dyes.