[Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(thiourea)]OSO2CF3 * CH3CN | 219696-47-6

• 英文名称: [Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(thiourea)]OSO2CF3 * CH3CN
• CAS: 219696-47-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂H₃N*C₁₁H₁₃N₂ORuS
• 分子量: 512.496
• InChiKey: HWIUASGWROSVFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 [Ru(η(5)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(thiourea)]OSO2CF3 * CH3CN 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 生成 [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(η(1)(P)-Me2PCH2CH2PMe2)(thiourea)]OSO2CF3
  参考文献：
  名称：

  配位多烯和多烯基上亲核取代的动力学和机理。3. 1 η的活化5 -环戊二烯基配体朝向亲核攻击通过η 5 →η 3环滑移并在反应一比较例C 5 ħ 4 ö中的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 H 4 O）（L）] +（L = CH 3 CN，吡啶，硫脲）

  摘要：

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C {1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的

  DOI：

  10.1021/om980701t