cis-[1,3-bis(diphenylphosphino)propane](2,4,6-trimethylphenyl)nickel(II) bromide | 1594113-00-4

• 英文名称: cis-[1,3-bis(diphenylphosphino)propane](2,4,6-trimethylphenyl)nickel(II) bromide
• CAS: 1594113-00-4
• 化学式: C₃₆H₃₇BrNiP₂
• 分子量: 670.231
• InChiKey: UHCLTKDKGQZGIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 cis-[1,3-bis(diphenylphosphino)propane](2,4,6-trimethylphenyl)nickel(II) bromide 在 lithium iodide 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到2,4,6-三甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  在作为可持续溶剂的二甲基异山梨醇中镍催化芳基溴化物与乙酸乙烯酯的还原交叉偶联

  摘要：

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04018
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-[1,3-bis(diphenylphosphino)propane](2,4,6-trimethylphenyl)nickel(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q