[RuCl(PPh3)(η1-dppp)(η6-p-cymene)]PF6 | 923276-41-9

• 英文名称: [RuCl(PPh3)(η1-dppp)(η6-p-cymene)]PF6
• 英文别名: [RuCl(P(C6H5)3)(κ1-dppp)(p-cymene)]PF6
• CAS: 923276-41-9
• 化学式: C₅₅H₅₅ClP₃Ru*F₆P
• 分子量: 1090.45
• InChiKey: CEGAYCKTEZBDTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(PPh3)(η1-dppp)(η6-p-cymene)]PF6 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到[(η⁶-p-cymene)Ru(η²-1,3-bis(diphenylphosphino)propane)Cl][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  芳烃解离和膦配位对将[RuCl（的催化活性的影响κ 2 -triphos）（p -cymene）] PF 6

  摘要：

  钌的催化活性（II） - p -cymene复杂含有部分协调triphosphine配体，将[RuCl（κ 2 -triphos）（p -cymene）] PF 6 1，一直在苯乙烯的加氢成乙苯调查。通过与结构类似物比较，直接和间接地探究了芳烃离解和游离膦供体基团的配位对催化活性的影响。的类似物1含有在二膦配体，将[RuCl（κ 2 -dppp）（p -cymene）] PF 6 2，或不稳定的芳烃配体，将[RuCl（κ 2 -triphos）（η 6 -PhCO 2 ET）] PF 6 3，显示出增强的显著催化活性-展示（II）-arene催化期间化合物配体配位/解离动力学的在钌的重要性。这些观察结果得到DMSO中1的热解反应的支持。此外，改进的合成1和2与的固态结构一起报告顺- 1，顺式- 3和的[Ru（η 3 -C 8 ħ 13）（κ 3 -triphos）] PF 6。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.022
• 作为产物：
  描述：

  [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(CH3CN)Cl]PF6 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[RuCl(PPh3)(η1-dppp)(η6-p-cymene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  机理研究η的形成2 -Diphosphine（η 6 - p -cymene）合钌（II）的化合物

  摘要：

  悬垂的二膦（η的新范围6 - p -cymene）钌（II）配合物，将[RuCl（PPH 3）（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] PF 6（P- p = DPPM，顺-PPh 2 CHCHPPh 2（dppv），DPPE，DPPP，DPPF），已经制备了由不稳定乙腈配体将[RuCl（CH取代3 CN）（PPH 3）（η 6 - p -cymene ）] PF 6。螯合络合物的形成，将[RuCl（η 2 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] +从这些侧膦络合物，并从相关的中性配合物，将[RuCl 2（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）]（P-P = DPPM，dppv），已被研究，其中包括判定活化焓（Δ的ħ ⧧）和熵（Δ小号⧧）。提出了对于后者配合物的协同取代机理，其中甲醇通过与氯化物配体形成氢键在闭环过程中起重要作用。这项建议是由活化的体积（Δ支持V

  DOI：

  10.1021/om060752n