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sodium boron hydroxide | 73506-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium boron hydroxide
英文别名
——
sodium boron hydroxide化学式
CAS
73506-38-4
化学式
BH2O*Na
mdl
——
分子量
51.816
InChiKey
PTCJOZUAYHNYQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nitro-2,3,6-trifluorobenzoic acid 、 sodium boron hydroxidetrifluoroborane diethyl ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,5,6-trifluoro-3-nitrobenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Benzoheterocyclic compounds
    摘要:
    具有优异抗微生物活性的化合物为4-氧喹啉-3-羧酸类化合物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.6烷基,R.sup.F为C.sub.1 -C.sub.6烷基,以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗微生物剂,并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    US04874764A1
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文献信息

  • 1-Cyclopropyl-6-fl
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:US04880806A1
    公开(公告)日:1989-11-14
    Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is a heterocyclic group: ##STR2## in which R.sup.A is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or phenyl (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, R.sup.B is 2-oxo-1,3-dioxolenemethyl substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sup.C is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, or phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, R.sup.D is H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.G is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sup.H is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, or C.sub.1 C.sub.6 alkanoyl, and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl having 1 to 3 substituents selected from OH, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy and halogen when R.sup.2 is ##STR3## or a salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.
    4-氧喹啉-3-羧酸生物化学式:其中R.sup.2是一个杂环基团:在其中R.sup.A为H,C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基,R.sup.B是2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯甲基,被C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.3 -C.sub.8环烷基取代,R.sup.C是H,C.sub.1 -C.sub.6烷基,C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基,或苯基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基,R.sup.D是H或C.sub.1 -C.sub.6烷基,R.sup.G是C.sub.1 -C.sub.6烷基,R.sup.H是C.sub.1 -C.sub.6烷基,苯基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基,或C.sub.1 -C.sub.6酰基,R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基,或R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基,具有1至3个取代基,所选自OH,C.sub.1 -C.sub.6烷氧基和卤素,当R.sup.2是##STR3##或其盐,所述化合物具有出色的抗菌活性,可用作抗菌剂,并且含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。
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