| 1401461-29-7

• CAS: 1401461-29-7
• 化学式: C₅₅H₄₉BF₂N₄
• 分子量: 814.829
• InChiKey: NZIXIRYKCZQNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Using C60-bodipy dyads that show strong absorption of visible light and long-lived triplet excited states as organic triplet photosensitizers for triplet–triplet annihilation upconversion

  摘要：

  本研究报告介绍了可见光收集型 C60-bodipy（bodipy = 硼-二吡咯并二酮）二元体的合成、光物理性质研究以及二元体作为无重金属有机三重态光敏剂在基于三重态湮灭（TTA）的上转换中的应用。通过乙炔基连接剂将咔唑单元连接到波地平发色团的Ï-核上，二元化合物中天线的吸收波长很容易从未被代理的波地平的 504 nm 调整到 538 nm（一个咔唑单元，δµ = 61â800 Mâ1 cmâ1）和 597 nm（两个咔唑单元，δµ = 58â200 Mâ1 cmâ1）。在 538 纳米（染料 C-1）或 597 纳米（染料 C-2）处受到光激发时，分子内能量会从天线转移到 C60 单元，从而填充 C60 单元的单激发态。随后，随着 C60 的内在系统间交叉（ISC），C60 单元的三重激发态产生（ÏT 高达 24.5 μs）。因此，无需任何重金属原子，二元体的三重激发态就能在可见光激发下产生。纳秒时间分辨瞬时差分吸收光谱和自旋密度分析证实了二元化合物的 C60 定位三重激发态的填充。这些二元化合物被用作 TTA 上转换的三重态光敏剂，并观察到高达 2.9% 的上转换量子产率。

  DOI：

  10.1039/c2jm34353c
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 C₅₅H₄₉BF₂N₄ 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-羟基对萘醌
  参考文献：
  名称：

  两种新的Bodipy-咔唑衍生物作为1,5-二羟基萘的光催化氧化中的无金属光敏剂

  摘要：

  合成了两种新的Bodipy-咔唑衍生物的无金属光敏剂：苯基-Bodipy-咔唑（BC）和咔唑-Bodipy-咔唑（CBC）。瞬态吸收光谱法和密度泛函理论计算验证了三重态Bodipy单元是通过Franck-Condon激发中的分子内电荷转移在二元组中产生的。此外，对于这些三重态寿命，观察到对溶剂极性的明显依赖性，例如在环己烷中为9.6和118.2μs，而在二氯乙烷中对于BC和CBC分别为204.7和464.7μs，以及三重态量子产率。随着溶剂极性的增加，三重态BC和CBC的延长寿命和降低的量子产率使我们相信ISC工艺的电荷转移机理。此外，BC和CBC分别为-3  min -1和2.54×10 -3  min -1。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112713