[Sm(OSi(O(t)Bu)3)2(μ-OSi(O(t)Bu)3)]2 | 212712-18-0

• 英文名称: [Sm(OSi(O(t)Bu)3)2(μ-OSi(O(t)Bu)3)]2
• CAS: 212712-18-0
• 化学式: C₇₂H₁₆₂O₂₄Si₆Sm₂
• 分子量: 1881.3
• InChiKey: WTPDUFUYXYYBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Sm(OSi(O(t)Bu)3)2(μ-OSi(O(t)Bu)3)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到Sm(OSi(O(t)Bu)3)3)(thf)2
  参考文献：
  名称：

  新型的环戊二烯/氧化硅配体混合的双核Sa（II）配合物：[（C 5 Me 5）Sm { μ- OSi（O tBu）3 } 3 Sm]。合成，结构，电子转移和异常的金属配位反应

  摘要：

  （C 5 Me 5）2 Sm（thf）2与1.5当量的（t甲苯中的BuO）3 SiOH得到不对称的双核Sm（II）络合物[（C 5 Me 5）Sm { μ- OSi（O tBu）3 } 3 Sm]（1）的分离产率为93％。使用1当量的（t在该反应中，BuO 3 SiO 2也以低收率得到了1。4当量六甲基磷酰胺（HMPA）到的甲苯溶液中的另外1，得到（C 5我5）的Sm {OSi的（O吨Bu）3 }（hmpa）2（2）作为唯一可分离的产物。1与1当量的偶氮苯在甲苯中的反应得到相应的双核Sm（III）偶氮苯-阴离子络合物[（C 5 Me 5）Sm { μ- OSi（O tBU）3 } 2（μ，η 1：η 2 -N 2博士2）SmOSi（O吨Bu）3 ]（3）分离产率为64％。当用ArOH处理1（Ar = C 6 H 2 t甲苯中的Bu 2 -2,6-Me-4）或苯乙炔，一种新型三核Sm（II）/

  DOI：

  10.1021/om0343418
• 作为产物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III) 、 三(叔丁氧基)硅烷醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [Sm(OSi(O(t)Bu)3)2(μ-OSi(O(t)Bu)3)]2
  参考文献：
  名称：

  稀土二氧化硅配合物M [OSi（O t Bu）3 ] 3（L）x的合成和表征，其中L为HOSi（O t Bu）3且x = 0或1

  摘要：

  镧系元素与3族酰胺M [N（SiMe 3）3 ] 3与3当量的三（叔丁氧基）硅烷醇（t BuO）3 SiOH反应，得到M [OSi（O t Bu）3 ] 3个复合体。它们的固态结构取决于镧系金属的大小。对于M =钪，Yb和Lu，主配位球是一个基于正方形的金字塔，其中两个siloxides是κ 2配位的，一个是κ 1配位的。对于镧，钕，和Sm，二聚结构，其中所述桥接-OSi（O吨丁基）3基团是κ 3协调形成。当使用4当量的硅烷醇时，所得分子结晶为4：1的Si：M加合物，其中中性硅烷醇保持配位，即M [（OSi（O t Bu）3）3 ]（HOSi（O t Bu） ）3）。对于M =钪，Y，铕，Yb和Lu，所述固态结构基于五配位M，M（OSI（O吨丁基）3）3（κ 2 -HOSi（O吨丁基）3） 。对于M =铈，钕，和Sm中，金属的配位数达到与通式M分子6（OSI（O吨丁基）3）2（κ 2 -OSi（O吨丁基）3）（κ

  DOI：

  10.1021/om501047g