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bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium | 80645-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
英文别名
——
bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium化学式
CAS
80645-43-8
化学式
Br*C31H30O2P
mdl
——
分子量
545.456
InChiKey
UOIPJFCUWKTPFF-XMXXDQCKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphoniumsodium tert-pentoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到(E)-2-styryltetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II:ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes
    摘要:
    ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦,并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-(2H)-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92356-7
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦丙酮甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 bromure de cinnamoyloxy-4 butyltriphenylphosphonium
    参考文献:
    名称:
    酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II:ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes
    摘要:
    ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦,并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-(2H)-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92356-7
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