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1-(tert-butyl)-3-cyclohexyl-1-((methoxycarbonyl)oxy)urea
1-(tert-butyl)-3-cyclohexyl-1-((methoxycarbonyl)oxy)urea | 51637-82-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-3-cyclohexyl-1-((methoxycarbonyl)oxy)urea
英文别名
——
CAS
51637-82-2
化学式
C
13
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
272.345
InChiKey
GQACZUBCNGWNTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
67.87
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-叔丁基-3-环己基-1-羟基脲
N-Hydroxy-N-tert.-butyl-N'-cyclohexylharnstoff
29586-32-1
C
11
H
22
N
2
O
2
214.308
反应信息
作为产物:
描述:
环己基异氰酸酯
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
1-(tert-butyl)-3-cyclohexyl-1-((methoxycarbonyl)oxy)urea
参考文献:
名称:
异羟肟酸衍生物的酰化和(N ← O)-甲基化
摘要:
它正在进行羟胺与叔的酰化过程。报道了羟胺功能附近的 C 原子。通过与异氰酸酯加成获得的羟基脲衍生物在加热时重新排列成 O-氨基甲酰化异构体,即使在惰性溶剂中也是如此。
DOI:
10.1002/ardp.19743070110
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