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6β-[4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoylamino]-penicillanic acid
6β-[4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoylamino]-penicillanic acid | 3483-45-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-[4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoylamino]-penicillanic acid
英文别名
6-<4-(6-Nitro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-benzoylamino>-penicillansaeure;6β-[4-(6-nitro-benzo[
d
]isoxazol-3-yl)-benzoylamino]-penicillanic acid
CAS
3483-45-2
化学式
C
22
H
18
N
4
O
7
S
mdl
——
分子量
482.474
InChiKey
PELLWHCYJBOFCM-FUHIMQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
155.88
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基青霉烷酸
6-Aminopenicillanic Acid
551-16-6
C
8
H
12
N
2
O
3
S
216.261
——
4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoic acid
5953-09-3
C
14
H
8
N
2
O
5
284.228
——
4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoyl chloride
5953-16-2
C
14
H
7
ClN
2
O
4
302.674
反应信息
作为产物:
描述:
4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoic acid
在
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
6β-[4-(6-nitro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-benzoylamino]-penicillanic acid
参考文献:
名称:
Pagliarini; Cignarella; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, # 10, p. 686 - 695
摘要:
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