Fe2(CO)6(μ-S2C6H2O2) | 821794-72-3

• 英文名称: Fe2(CO)6(μ-S2C6H2O2)
• CAS: 821794-72-3
• 化学式: C₁₂H₂Fe₂O₈S₂
• 分子量: 449.969
• InChiKey: WEBKLLJHWAHKFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(CO)6(μ-S2C6H2O2) 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 Fe2(CO)5(PPh3)2(μ-S2C6H2O2)
  参考文献：
  名称：

  含硫醌和对苯二酚的金属羰基衍生物：合成，结构和电化学性质。

  摘要：

  CpMoMn（mu-S（2））（CO）（5），1，与1,4-苯醌在可见光照射下的反应产生了醌二硫基吡咯烷络合物CpMoMn（CO）（5）（mu-S （2）C（6）H（2）O（2）），2.新的复合物CpMoMn（CO）（5）（mu-S（2）C（6）Cl（2）O（2））（由1和2，3-二氯-1，4-苯醌类似地合成4）。用氢气还原化合物2和4以生成氢醌络合物CpMoMn（CO）（5）[mu-S（2）C（6）H（2）（OH）（2）]，3和CpMoMn（CO） （5）[mu-S（2）C（6）Cl（2）（OH）（2）]，5. UV-vis照射Fe（2）（CO）（6）（mu-S（ 2））和1,4-苯醌生成对苯二酚络合物Fe（2）（CO）（6）[mu-S（2）C（6）H（2）（OH）（2）]，6。化合物6被氧化成醌络合物Fe（2）（CO）（6）（mu-S（2）C（6）H（2）O（2）），7，通过使用2,3-dichloro-5

  DOI：

  10.1021/ic048880w
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(CO)6(μ-1,4-diol-(1,2-benzenedithiolate))] 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到Fe2(CO)6(μ-S2C6H2O2)
  参考文献：
  名称：

  含硫醌和对苯二酚的金属羰基衍生物：合成，结构和电化学性质。

  摘要：

  CpMoMn（mu-S（2））（CO）（5），1，与1,4-苯醌在可见光照射下的反应产生了醌二硫基吡咯烷络合物CpMoMn（CO）（5）（mu-S （2）C（6）H（2）O（2）），2.新的复合物CpMoMn（CO）（5）（mu-S（2）C（6）Cl（2）O（2））（由1和2，3-二氯-1，4-苯醌类似地合成4）。用氢气还原化合物2和4以生成氢醌络合物CpMoMn（CO）（5）[mu-S（2）C（6）H（2）（OH）（2）]，3和CpMoMn（CO） （5）[mu-S（2）C（6）Cl（2）（OH）（2）]，5. UV-vis照射Fe（2）（CO）（6）（mu-S（ 2））和1,4-苯醌生成对苯二酚络合物Fe（2）（CO）（6）[mu-S（2）C（6）H（2）（OH）（2）]，6。化合物6被氧化成醌络合物Fe（2）（CO）（6）（mu-S（2）C（6）H（2）O（2）），7，通过使用2,3-dichloro-5

  DOI：

  10.1021/ic048880w

文献信息

• Redox Chemistry of Noninnocent Quinones Annulated to 2Fe2S Cores
  作者：Gabriel B. Hall、Jinzhu Chen、Charles A. Mebi、Noriko Okumura、Matthew T. Swenson、Stephanie E. Ossowski、Uzma I. Zakai、Gary S. Nichol、Dennis L. Lichtenberger、Dennis H. Evans、Richard S. Glass

  DOI：10.1021/om400913p

  日期：2013.11.11

  Noninnocent ligands that are electronically coupled to active catalytic sites can influence the redox behavior of the catalysts. A series of (mu-dithiolato)Fe-2(CO)6 complexes, in which the sulfur atoms of the mu-dithiolato ligand are bridged by 5-substituted (Me, OMe, Cl, t-Bu)-1,4-benzoquinones, 1,4-naphthoquinone, or 1,4-anthraquinone, have been synthesized and characterized. In addition, the bisphosphine complex derived from the 1,4-naphthoquinone-bridged complex has also been prepared and characterized. Cyclic voltammetry of these complexes shows two reversible one-electron reductions at potentials 0.2 to 0.5 V less negative than their corresponding parent quinones. In the presence of acetic acid two-electron reductions of the complexes result in conversion of the quinones to hydroquinone moieties. EPR spectroscopic and computational studies of the one-electron-reduced complexes show electron delocalization from the semiquinones to the 2Fe2S moieties, thereby revealing the "noninnocent" behavior of these ligands with these catalysts.