[(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)6 | 1026996-53-1

• 英文名称: [(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)6
• 英文别名: [(μ-SCH₂)₂CHO₂CPh]-Fe₂(CO)₆
• CAS: 1026996-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Fe₂O₈S₂
• 分子量: 506.077
• InChiKey: CVWHXKBNTBKYRG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)6 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以44%的产率得到[(μ-SCH₂)₂CHO₂CPh]Fe₂(CO)₅(I_Mes)
  参考文献：
  名称：

  包含蝶形Fe / E（E = S，Se或Te）簇核的[FeFe]-加氢酶模型的合成和结构研究。电ħ 2演进催化由[（μ-SECH 2）（μ-CH 2 NCH 2 PH）]的Fe 2（CO）6

  摘要：

  作为[FeFe] -H 2的模型，已通过各种合成方法制备了13种蝶形Fe / E（E = S，Se或Te）络合物（1-13）。的[（μ-SCH处理2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）6（甲）和[（μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）6（乙）与原位生成的N-杂环卡宾（NHC）I Me / Mes，I Vinyl / Mes，I Mes和I Me得到了相应的卡宾取代的蝴蝶[2Fe2S]复合物[（μ-SCH2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）5（I我/ MES）（1），[（μ-SCH 2）2 CH 2 ]的Fe 2（CO）5（I乙烯基/ MES）（2），[ （μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）5（I的Mes）（3）和[（μ-SCH 2）2 CHO 2器CPh]的Fe 2（CO）4（I我）2（4）。虽然Ñ - p -甲氧基苯基取代的1,2,4- diselenazolidine

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00022
• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(μ-SCH2)2CHO2CPh]Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  与[FeFe]-加氢酶活性位点相关的二铁C-官能化丙二硫丙烷（PDT）配合物的合成，结构和电催化作用。

  摘要：

  通过已知配合物[（mu-SCH2）2CH（OH）] Fe2（CO）6（A）的功能转化反应合成了新的C-官能化的丙烷二硫代丙酸酯型模型配合物（1-8）。在Et3N存在下，用酰化剂PhC（O）Cl，4-吡啶甲酸氯，2-呋喃羰基氯和2-噻吩羰基氯处理A，可得到预期的C-官能化配合物[（mu-SCH2）2CHO2CPh] Fe2 （CO）6（1），[（mu-SCH2）2CHO2CC5H4N-4] Fe2（CO）6（2），[（mu-SCH2）2CHO2CC4H3O-2] Fe2（CO）6（3）和[（mu -SCH2）2CHO2CC4H3S-2] Fe2（CO）6（4）。但是，当用磷酸化剂Ph2PC1，PCl3和PBr3处理A时，C和Fe官能化的复合物[（mu-SCH2）2CHOPPh2-eta1] Fe2（CO）5（5），[（mu-SCH2）2CHOPCl2 -eta1] Fe2（CO）5（6），和

  DOI：

  10.1021/ic701982z