trans-{bis(diphenylphosphino)methane}bromodicarbonyl(triphenyl phosphite)manganese(I) | 79814-02-1

• 英文名称: trans-{bis(diphenylphosphino)methane}bromodicarbonyl(triphenyl phosphite)manganese(I)
• 英文别名: trans-[(dppm)(CO)2((PhO)3P)MnBr]；trans-[(bis(diphenylphosphino)methane)(CO)2((PhO)3P)MnBr]
• CAS: 79814-02-1
• 化学式: C₄₅H₃₇BrMnO₅P₃
• 分子量: 885.549
• InChiKey: NRAUFFNZTQQOHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{bis(diphenylphosphino)methane}bromodicarbonyl(triphenyl phosphite)manganese(I) 在 AgCN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到cis-manganese(CN)dicarbonyl(dppm)(P(OPh)3)
  参考文献：
  名称：

  锰（I）与SCN或CN配体的八面体羰基配合物的合成。fac- [SCNMn（CO）3（dppm）]的晶体结构

  摘要：

  络合物FAC - [XMN（CO）3（DPPM）]，顺式，顺式- [XMN（CO）2（DPPM）（P（OPH）3）]和反式- [XMN（CO）（DPPM）2 ]与X = SCN或CN由相应的溴羰基化合物和盐AgX或KX制备，或者在二羰基和一羰基化合物的情况下，由fac- [XMn（CO）3（dppm）]制备，其中X = SCN或CN通过配体P（OPh）3或dppm进行热或光化学CO取代。通过X射线衍射确定了fac- [SCNMn（CO）3（dppm）]的结构。晶体是单斜晶体，空间群P2 1 / n，对于室温下在2θθ30范围内测得的4123反射，结构已精炼为R = 0.058。的顺式，顺式- [NCMn（CO）2（DPPM）（P（OPH）3）]络合物可以被氧化，随后还原为异构体的反式- [NCMn（CO）2（DPPM）（P（OPH）3） ]。所有中性氰化物络合物都容易与MeI和KPF 6反

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80061-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-{bis(diphenylphosphino)methane}bromodicarbonyl(triphenyl phosphite) manganese(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到trans-{bis(diphenylphosphino)methane}bromodicarbonyl(triphenyl phosphite)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原催化羰基锰衍生物的异构化

  摘要：

  锰（I）配合物反式-[MnBr（CO）2 {P（OPh）3 }（dppm）] [dppm =双（二苯基膦基）甲烷，Ph 2 PCH 2 PPh 2 ]的异构化为顺式，顺式-[ MnBr（CO）2 {P（OPh）3 }（dppm）]被锰（II）阳离子反式-[MnBr（CO）2 {P（OPh）3 }（dppm）] +催化。

  DOI：

  10.1039/c39860000992

文献信息

• Cis-Trans isomeric influence on the reactivity of BrMn(CO)2dppmP(OPh)3 towards dialkylthioethers
  作者：C. Díaz、C. Leal

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00249-e

  日期：1995.2

  Trans-[BrMn(CO)2(dppm)P(OPh)3] reacts with SR2; R = C2H5 and C3H7 to give the cationic complexes trans-[Mn(CO)2)dppm)P(OPh)3(SR2)]PF6 while from the reaction of cis,cis-[BrMn(CO)2(dppm)P(OPh)3] with the thioether ligands the unaltered dicarbonyl manganese complex was isolated. The new cationic complexes were characterized by elemental analysis, IR, 1H-NMR, 31P-NMR and UV-visible spectroscopic methods

  反式-[BrMn（CO）2（dppm）P（OPh）3 ]与SR 2反应；R = C 2 H 5和C 3 H 7，使阳离子配合物反式为-[Mn（CO）2 dppm）P（OPh）3（SR 2）] PF 6，同时由顺式，顺式-[BrMn具有硫醚配体的（CO）2（dppm）P（OPh）3 ]分离出未改变的二羰基锰配合物。通过元素分析，IR，1 H-NMR，31表征了新的阳离子配合物P-NMR和紫外可见光谱法。讨论了顺式和反式异构体之间不同的反应性，涉及MnBr键强度和空间因素。
• The effect of µ-CN linkage isomerism and ancillary ligand set on directional metal–metal charge-transfer in cyanide-bridged dimanganese complexes
  作者：Christopher J. Adams、Kirsty M. Anderson、Neil G. Connelly、Estefania Llamas-Rey、A. Guy Orpen、Rowena L. Paul

  DOI：10.1039/b705975b

  日期：——

  [MnIL'(NO)(eta(5)-C(5)R(4)Me)] in the presence of Tl[PF(6)]. X-Ray structural studies on the isomers trans-[(dppm)(CO)(2)(EtO)(3)P}Mn(micro-NC)Mn(CNBu(t))(NO)(eta(5)-C(5)H(4)Me)](+) and trans-[(dppm)(CO)(2)(EtO)(3)P}Mn(micro-CN)Mn(CNBu(t))(NO)(eta(5)-C(5)H(4)Me)](+) show nearly identical molecular structures whereas cis-[(dppm)(CO)(2)(PhO)(3)P}Mn(micro-NC)MnP(OPh)(3)}(NO)(eta(5)-C(5)H(4)Me)](+) and cis

  异构体反式-[（dppm）（CO）（2）（EtO）（3）P} Mn（micro-NC）Mn（CNBu（t））（NO）（eta（5））的X射线结构研究-C（5）H（4）Me）]（+）和反式-[（dppm）（CO）（2）（EtO）（3）P} Mn（micro-CN）Mn（CNBu（t）） （NO）（eta（5）-C（5）H（4）Me）]（+）显示几乎相同的分子结构，而顺式-[（dppm）（CO）（2）（PhO）（3）P} Mn（micro-NC）Mn P（OPh）（3）}（NO）（eta（5）-C（5）H（4）Me）]（+）和顺式[[dppm）（CO）（ 2）（PhO）（3）P} Mn（micro-CN）Mn P（OPh）（3）}（NO）（eta（5）-C（5）H（4）Me）]（+）伪四面体单元（NC）Mn P（OPh）（3）}（NO）（eta（5）-C（5）H （4）Me）和（CN）Mn
• Syntheses of cationic tri- and di-carbonyl complexes of manganese(I) with diphosphines from the appropriate neutral bromocarbonyls
  作者：Francisco Bombin、Gabino A. Carriedo、Jesus A. Miguel、Victor Riera

  DOI：10.1039/dt9810002049

  日期：——

  Reaction of the complexes fac-[MnBr(CO)3(L–L)][L–L = Ph2P(CH2)nPPh2, n= 1 (dppm) or 2 (dppe)] with phosphorus-donor ligands, L, leads to the complexes cis,cis-[MnBr(CO)2(L–L)L]. These neutral dicarbonyls are oxidized by NO2 or [NO][PF6] to the unstable cationic species trans-[MnBr(CO)2(L–L)L]+ which may be isolated as hexafluorophosphate salts and which lead to the neutral trans-[MnBr(CO)2(L–L)L] when

  配合物fac- [MnBr（CO）3（L–L）] [L–L = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 1（dppm）或2（dppe）]与磷供体的反应配体L导致形成顺式，顺式-[MnBr（CO）2（L–L）L]络合物。这些中性二羰基化合物被NO 2或[NO] [PF 6 ]氧化为不稳定的阳离子物种反式-[MnBr（CO）2（L–L）L] +，可以分离为六氟磷酸盐，并导致中性反式-[MnBr（CO）2（L–L）L]被肼还原时。在存在另一个配体L'（N或P供体）的情况下，使用TI [PF 6 ]取代顺式，顺式或反式[MnBr（CO）2（L–L）L]中的溴配体，分别形成顺式，顺式或反式[Mn（CO）2（L–L）LL'] [PF 6 ]，或形成mer- [Mn（CO）3（L–L）L] [如果L'= CO，则为PF 6 ]。但是，使用Ag [CIO 4 ]作为卤素提取剂时，顺式，顺式-阳离子
• Barrado, Georgina; Carriedo, Gabino A.; Diaz-Valenzuela, Carlos, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4416 - 4420
  作者：Barrado, Georgina、Carriedo, Gabino A.、Diaz-Valenzuela, Carlos、Riera, Victor

  DOI：——

  日期：——
• Carriedo, Gabino A.; Conelly, Neil G.; Crespo, M. Carmen, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Carriedo, Gabino A.、Conelly, Neil G.、Crespo, M. Carmen、Quarmby, Ian C.、Riera, Victor、Worth, Gillian H.

  DOI：——

  日期：——