Pd(C(O)Me)Cl(2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine) | 207791-18-2

• 英文名称: Pd(C(O)Me)Cl(2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine)
• 英文别名: (2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine)Pd(C(O)CH3)Cl
• CAS: 207791-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂OPd
• 分子量: 333.126
• InChiKey: KOYKGPDKEPIZQM-DLEJXUKQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(C(O)Me)Cl(2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine) 、 2,5-降冰片二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[Pd(C7H8C(O)Me)(2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  含有新的刚性双齿氮配体的配合物在钯-碳键中的插入反应1

  摘要：

  中性配合物Pd（Me）Cl（DPIA）（3）和Pd（Me）Cl（DQIA）（4），包含新型刚性双齿氮配体（5,6-二氢-[1] pyrindin-7-亚吡啶） -isopropylamine（DPIA）和（6,7-二氢-5- ħ -喹啉-8-亚基）-isopropylamine（DQIA），已经分别合成。配合物3和4与CO定量反应，分别得到中性酰基铝配合物Pd（C（O）Me）Cl（DPIA）（6）和Pd（C（O）Me）Cl（DQIA）（7）。配合物3，4，6，和7，这是本作为混合物的顺式和反式异构体已被充分表征，在配合物6和7的情况下，已经确定了单晶X射线结构。6和7的分子结构显示出正方形平面几何形状，其中的α-二亚胺配体以可齿状排列，且可比的咬合角约为78°。所述acylpalladium络合物6，7，和Pd（C（O）Me）的氯（我镨的pycA）（5），含有氮配体2-（Ñ -2- pro

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00348-3
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2-carbaldehyde N-isopropylimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pd(C(O)Me)Cl(2-(N-2-propanecarbaldimino)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  涉及带有氮配体的钯配合物的插入反应I.含有双齿α-二亚胺配体的甲基钯（II）配合物对一氧化碳的反应性：四个甲基钯（II）和酰化钯（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  的类型的中性化合物（2,2'-联吡啶）的Pd（CH 3）（C1）和6-R'C 5 ħ 3 N-2-C（H）=NR）的Pd（CH 3）（ Cl）（）（）（）（R = CH 2 CH 2 C 6 H 5； R'= H：PhePyCa）（）（）从（1,5-环辛二烯）Pd（CH 3）开始合成（C1）和所述类型的离子化合物[（NN）的Pd（CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyCa，吨BuPyCa或我Pr-6-MePyCa），用四氟硼酸银处理甲基（氯）钯化合物。所有产品均已通过光谱学方法进行了表征。化合物与一氧化碳反应，得到中性酰基化合物（NN）Pd（C（O）CH 3）（Cl）和离子酰基化合物[（NN）Pd（C（O）CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyca，吨BuPyCa，我镨-6-MePyCa或PhePyCa）。的晶体结构（我镨-6-MePyCa）的Pd（CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05825-a

文献信息

• Insertions of Allenes into Palladium−Carbon Bonds of Complexes Containing Bidentate Nitrogen Ligands. Structural and Mechanistic Studies
  作者：Johannes G. P. Delis、Johannes H. Groen、Kees Vrieze、Piet W. N. M. van Leeuwen、Nora Veldman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om960790e

  日期：1997.2.1

  (8-PQ)Pd(Me)Br, and (i-Pr-DAB)Pd(C(O)Me)Cl. Flexible bidentate nitrogen ligands greatly enhance the reaction, owing to the easy formation of an accessible site on the metal center. The insertion of allenes into the Pd−C bonds of complexes containing rigid bidentate nitrogen ligands probably proceeds via initial allene association followed by either halide or nitrogen dissociation and subsequent migration

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd （1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）