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cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)chloroiron(II)]
cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)chloroiron(II)] | 785827-81-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)chloroiron(II)]
英文别名
cis,trans-Fe(CO)2(PMe3)2(CH=CH2)Cl
CAS
785827-81-8
化学式
C
10
H
21
ClFeO
2
P
2
mdl
——
分子量
326.523
InChiKey
LYGUBBOPEMXOGX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)chloroiron(II)]
、
苯基锂
以
乙醚
为溶剂, 以40%的产率得到cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)phenyliron(II)]
参考文献:
名称:
铁羰基膦配合物的二烃基衍生物的合成
摘要:
配合物cis,trans -Fe(CO)2(PMe 3)2 RR'(R = CH 3,R'= Ph(2); R = CH 3,R'= CHCH 2(3); R = CHCH 2, R′= Ph(4); R = R′= CHCH 2(5); R = R′= CH 3(6))是通过顺反式-Fe(CO)2(PMe 3)2 RCl反应制备的。(1)用有机锂试剂LiR'。所有复合物均通过IR和1表征溶液H,31 P和少数情况下的13 C NMR一维和二维光谱学。配合物5和6通过X射线衍射法进行结构表征。在溶液中的复合物2,3和4离岗慢慢耦合σ-烃基取代基导致的Fe(CO)的3(PME 3)2种其它分解产物。在没有亲核试剂和固态的情况下,配合物6在溶液中非常稳定。络合物5通过乙烯基的分子内偶联转变为Fe(CO)(PMe 3)2(η 4 -丁二烯)(7),其特征在于,由IR和NMR光谱的解决方案。
DOI:
10.1016/j.ica.2005.05.036
作为产物:
描述:
乙烯基-锂
、
以
乙醚
为溶剂, 以90%的产率得到cis,trans-[dicarbonylbis(trimethylphosphine)(vinyl)chloroiron(II)]
参考文献:
名称:
羰基卤化物铁配合物的乙烯基和芳基衍生物的合成和结构
摘要:
摘要顺式,反式-Fe(CO)2(PMe3)2(pY-C6H4)X [X = Br,Y = H(4a),MeO(4b),Cl(4c),F(4d),Me(4e ); X = I,Y = H(5);X = Cl,Y = H(6)]和顺式,反式-Fe(CO)2(PMe3)2(σ-CH= CH2)X [X = Br(7);X = I(8); X = Cl(9)]是通过使二卤化物配合物顺式,反式,顺式-Fe(CO)2(PMe3)2X2 [X = Br(1),X = I(2),X = Cl(3)]制备的使用格氏试剂pY-C6H4-MgBr(Y = H,OMe,Cl,F,Me)或CH2 = CH-MgBr,使用锂试剂PhLi,CH2 = CH-Li。使用这两种试剂,反应都遵循两个平行的途径:一个是金属化反应,该反应生成烷基衍生物,另一个通过单电子还原消除反应提供了17种电子配合物[Fe(CO)2(PMe3
DOI:
10.1016/j.ica.2004.05.013
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