Pt(2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid)Cl2 | 197641-99-9

• 英文名称: Pt(2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid)Cl2
• 英文别名: [Pt(3,3'-(CO2H)2-bpy)Cl2]
• CAS: 197641-99-9
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₄Pt
• 分子量: 510.193
• InChiKey: VADVKCVVKHWWFZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid)Cl2 、 disodium maleonitriledithiolato 在 KOH 、 HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到[Pt(3,3'-(CO2H)2-2,2'-bipyridyl)(maleonitriledithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  具有3,3'-，4,4'-和5,5'-双取代联吡啶的[Pt（II）（二亚胺）（二硫代硫酸盐）]染料的合成，结构和性质：在染料敏化太阳能电池中的应用。

  摘要：

  通式[Pt {X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt {3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L

  DOI：

  10.1021/ic048799t
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸 以 水 为溶剂， 以94.8%的产率得到Pt(2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid)Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有3,3'-，4,4'-和5,5'-双取代联吡啶的[Pt（II）（二亚胺）（二硫代硫酸盐）]染料的合成，结构和性质：在染料敏化太阳能电池中的应用。

  摘要：

  通式[Pt {X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt {3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L

  DOI：

  10.1021/ic048799t

文献信息

• Platinum(II) complexes of 3,3′-disubstituted-2,2′-bypyridines. Synthesis, structures, cytotoxic effect and unusual solvolysis in DMSO
  作者：Jeongsoo Yoo、Jae-Hak Kim、Youn Soo Sohn、Youngkyu Do

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05566-7

  日期：1997.10

  The reaction of 3,3′-disubstituted-2,2′-bipyridines, 2,2′-bipyridyl-3,3′-dicarboxylic acid (H2BDC) and 3,3′-dimethylol-2,2′-bipyridine (DMB) with potassium tetrachloroplatinate(II) in water gives Pt(H2BDC)Cl2 (1) and Pt(DMB)Cl2 (2), respectively. Both complexes were characterized by elemental analysis and various spectroscopic techniques. The molecular structures of 1 and 2 have been determined by

  3,3'-二取代-2,2'-联吡啶，2,2'-联吡啶-3,3'-二羧酸（H 2 BDC）和3,3'-二羟甲基-2,2'-联吡啶的反应（DMB）与四氯铂酸钾（II）的水溶液分别生成Pt（H 2 BDC）Cl 2（1）和Pt（DMB）Cl 2（2）。两种配合物均通过元素分析和各种光谱技术表征。1和2的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。1 ·2DMF：三斜晶系，空间群，。2：单斜晶系，空间群，，。X射线结构表明两种化合物中联吡啶配体的两个吡啶环由于在3，3′-位的取代基的空间体积而不能达到共面状态。1在DMSO中的溶剂分解。用1 H，13 C和195 Pt NMR光谱表征的特征导致了游离胺配体H 2 BDC完全释放的空前实例，从而形成了顺式-[Pt（Me 2 SO）2 Cl 2 ]。没有观察到针对白血病L1210细胞系的1和2的抗肿瘤活性。
• New anticancer Pt and Pd complexes with binicotinic acid and oxalate derivatives as ligands: Synthesis, cytotoxicity, binding mode on DNA and HSA and molecular docking
  作者：Mahboube Eslami Moghadam、Ameneh Jafari、Sodabeh Shokrollahi

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122285

  日期：2024.11

  In this project, four new palladium (II) and platinum (II) complexes were designed and prepared to improve metallo-drugs activity in DNA binding and inhibiting cancerous cells. The complexes, 1: [Pt(bpdca)OX], 2: [Pd(bpdca)OX], 3: [Pt(bpdca)(CBDC)], and 4: [Pd(bpdca)(CBDC)] (where bpdca is 2,2′bipyridine-3,3′-dicarboxylic acid, CBDC is cis-1,1′-cyclobutyl dicarboxylato, and OX is oxalate), were structurally

  在该项目中，设计并制备了四种新型钯 (II) 和铂 (II) 配合物，以提高金属药物在 DNA 结合和抑制癌细胞方面的活性。配合物 1：[Pt(bpdca)OX]、2：[Pd(bpdca)OX]、3：[Pt(bpdca)(CBDC)] 和 4：[Pd(bpdca)(CBDC)]（其中 bpdca是 2,2' 联吡啶-3,3'-二羧酸，CBDC 是顺式-1,1'-环丁基二羧基，OX 是草酸盐），通过实验和计算分析进行了结构指定。通过密度泛函理论计算来评估这些化合物的结构-活性关系。此外，还研究了它们对人结直肠癌 (HCT116)、MCF7（乳腺癌）、A549（人高加索肺癌）和 HFF（人 Freskin 成纤维细胞）细胞系的细胞毒性。根据研究结果，3和4比奥沙利铂和卡铂活性更高。由于设计的化合物中含有 CBDC 配体，针对所有提到的癌细胞系获得的 IC50 值低于其他衍生物。此外，关于正常 HFF