| 159702-49-5

• CAS: 159702-49-5；201167-27-3；159666-66-7；201167-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FeO₆
• 分子量: 294.044
• InChiKey: BBGQGYMKYOWTDR-NNYRJPSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2-benzyloxymethylallyl)tributylstannane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective addition reactions of allylstannanes to carbonyl groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes

  摘要：

  Lewis acid mediated addition of allylstannanes to ketones adjacent to the allyl system of pi-allyltricarbonyliron lactone complexes generates the corresponding homoallylic tertiary alcohols with excellent diastereocontrol.

  DOI：

  10.1039/cc9960000657
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective additions to aldehyde groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes

  摘要：

  pi-Allyltricarbonyliron lactone complexes containing aldehyde groups adjacent to the allyl system undergo addition reactions with a variety of organoaluminium reagents in moderate to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1039/cc9960000317

文献信息

• Diastereoselective addition reactions to carbonyl groups in the side-chain of π-allytricarbonyliron lactone complexes
  作者：Steven V. Ley、Graham Meek、Karl-Heinz Metten、Carmen Pique

  DOI：10.1039/c39940001931

  日期：——

  Organoaluminium reagents add in a highly diastereoselective fashion to carbonyl groups adjacent to the allyl system of π-allyltricarbonyliron lactone complexes.

  有机铝试剂以高度立体选择性的方式加成到π-烯丙基三羰基铁内酯配合物的相邻羰基上。