[OsBr(diphenylphosphinoethane)(η-C5H5)] | 71397-13-2

• 英文名称: [OsBr(diphenylphosphinoethane)(η-C5H5)]
• CAS: 71397-13-2
• 化学式: C₃₁H₂₉BrOsP₂
• 分子量: 733.623
• InChiKey: SCLKUTAFZYQOCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [OsBr(diphenylphosphinoethane)(η-C5H5)] 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Dihydrogen and Dihydride Complexes of [CpMH₂(diphosphine)]⁺ (M = Fe, Os)

  摘要：

  Protonation of CpFeH(P-P) (P-P = dppe, dppp) with HBF4 produced the molecular dihydrogen complexes [CpFe(H-2)(P-P)]BF4. Protonation of CpOsH(P-P) (P-P = dppm, dppe, dppp) with HBF4 at -78 degrees C gave a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. Depending on the size of the chelating rings, the thermodynamically stable structures of the protonated products at room temperature may be exclusively trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 or a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. At room temperature in dichloromethane solutions, [CpOsH(2)(dppm)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 10:1, [CpOsH(2)(dppe)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 1:70, and [CpOsH(2)(dppp)]BF4 adopts only trans geometry.

  DOI：

  10.1021/om960472f

文献信息

• Organometallic complexes for nonlinear optics.
  作者：Clem E. Powell、Marie P. Cifuentes、Andrew M. McDonagh、Stephanie K. Hurst、Nigel T. Lucas、Christopher D. Delfs、Robert Stranger、Mark G. Humphrey、Stephan Houbrechts、Inge Asselberghs、André Persoons、David C.R. Hockless

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00126-9

  日期：2003.8

  Electrochemical data show that the MII/III couple for the dicarbonyl complex 5 is at a significantly more positive potential than that of the related diphosphine complex 2, consistent with ligand variation modifying the electron richness and hence donor strength of the metal center. Time-dependent density functional calculations on model complexes M(4-CCC6H4NO2)(PH3)2(η-C5H5) (M=Fe, Ru, Os) have been employed

  炔基的合成配合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（DPPE）（η-C 5 H ^ 5）[M = Fe（上1），钌（2），锇（3）]，操作系统（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（4）和Ru（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（CO）2（η-C 5高5）（5）的报告。结构研究揭示了在RuC的降低（1）上行进距离从5到2，具有电子密度的更大的背捐赠给从多个富电子的金属中心的配位体的炔基一致2。电化学数据表明，二羰基配合物5的M II / III对具有比相关二膦配合物2显着更高的正电势，这与配体变化改变了电子富集从而改变了金属中心的施主强度相一致。时间依赖于模型密度泛函计算络合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（M =铁，钌，锇）已经被用来分配在这些配合物作为MLCT性质的强烈的低能量光跃迁，