Rh(PPh2Me)2(CO)Cl | 19552-34-2

• 英文名称: Rh(PPh2Me)2(CO)Cl
• CAS: 19552-34-2；52611-29-7
• 化学式: C₂₇H₂₆ClOP₂Rh
• 分子量: 566.809
• InChiKey: KPRXOQGEZVUPNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(PPh2Me)2(CO)Cl 在 CO 、 potassium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子铑配合物的方面。配体效应

  摘要：

  为了帮助理解铑催化甲醛加氢甲酰化的机理细节，合成并表征了一种拟议的活性催化剂[Rh（CO）3（PPh 3）] -。其他阴离子铑络合物，例如[Rh（CO）3（PPh 2 Me）] -，[Rh（CO）3（PPhMe 3）] -，[Rh（CO）3）（PMe 3）] -，[Rh（ CO）2（Diphos）] -和[Rh（CO）2（P（OPh）3）2 ] -，也进行了合成和研究。[Rh（CO）3（PPh 3）] -，[Rh（CO）2（Diphos）] -和[Rh（CO）2（P（OPh 3）2）]的分子结构由单晶X确定射线衍射研究。讨论了这些配合物的合成过程中的化学反应以及与之相关的配体效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87015-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂， 生成 Rh(PPh2Me)2(CO)Cl
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶和胺在RhCl（CO）（PR 3）2中取代CO 。顺式-RhCl（3-pic）{P（OPh）3 } 2的合成及晶体结构

  摘要：

  标题复杂，顺式的RhCl（3-PIC）{P（OPH）3 } 2（3-PIC = 3吡啶），已经制备具有两个其他同构铑配合物，分别与4-甲基吡啶和CH 2 CH CH 2 NH 2。RhCl（3-pic）{P（OPh）3 } 2化合物在空间群P中结晶，a = 10.531（6），b = 12.025（9），c = 15.943（8），α= 83.01（5） ，β= 79.46（4），γ= 86.33（5）°；Z =2。在[Rh（μ-OMe）（cod）] 2，[Rh（μ-Cl）（cod）]的反应中获得了RhCl（胺）{P（OPh）3 } 2配合物。2（cod =环辛-1,5-二烯）或RhCl（CO）{P（OPh）3 } 2与胺。通过胺RhCl（CO）（PR 3）2络合物[PR 3 = P（OMe）3，P（OPh）3，P（O- o- MeC 6 H 4）3，P（O- m -MeC 6 H 4）3，PEt

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80251-e
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 苯乙炔 在 Rh(PPh2Me)2(CO)Cl 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以3%的产率得到1,2,4-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  钴（I），铑（I）和铱（I）的膦配合物介导的乙炔的催化氢化硅烷化

  摘要：

  配合物[Co（PPh 3）3 Cl]（1），[Co（PPh 3）2（CO）2 Cl]（2），[Co（PMe 3）3 Cl]（3），[Co（PMe 3）2（CO）2 Cl]（4），[Rh（dppe）（CO）Cl]（5），[Rh（PPh 2 Me）2（CO）Cl]（6），[Ir（dppe）（CO ] Br]（7）和[Ir（PPh 2 Me）2（CO）Cl]（8）催化一系列乙炔与三乙基硅烷的氢化硅烷化反应，包括1-己炔，苯基乙炔和1-苯基-1-丙炔。在1-己炔和1-苯基-1-丙炔的情况下，仅观察到预期的氢化硅烷化产物。然而，当底物是苯乙炔时，除预期的乙烯基硅烷外，还观察到环三聚和二聚产物。在烯烃底物上未观察到硅氢化反应。然而，在某些金属络合物的存在下，可能存在双键迁移和顺/反式异构化反应，这可能是由于反应混合物中金属氢化物的形成所介导的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00582-5

文献信息

• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part VI. Transition-metal complexes of trifluoroacetyl cyanide
  作者：M. Green、N. R. Mayne、R. B. L. Osborn、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690001879

  日期：——

  trans-(Ph3P)2Ir(CO)Cl and trans-(Ph2PMe)2Ir(CO)Cl rapidly undergo oxidative-addition reactions with trifluoroacetyl cyanide affording the crystalline complexes L2Ir(CO)Cl[CF3COCN](L = Ph3P or Ph2PMe). The related rhodium complex (Ph2PMe)2Rh(CO)Cl[CF3COCN] is obtained from trans-(Ph2PMe)2Rh(CO)Cl. Spectroscopic studies suggest that the complexes are best depicted as trifluoroacetyl cyanide adducts of iridium(III) and

  化合物反式- （PH 3 P）2的Ir（CO）Cl和反式- （PH 2 PME）2的Ir（CO）氯迅速经历与三氟乙酰基氰化物氧化加成反应得到的结晶复合物大号2的Ir（CO）氯[ CF 3 COCN]（L = Ph 3 P或Ph 2 PMe）。从反式-（Ph 2 PMe）2 Rh（CO）Cl获得相关的铑配合物（Ph 2 PMe）2 Rh（CO）Cl [CF 3 COCN] 。光谱研究表明，该配合物最好被描述为铱的三氟乙酰基氰化物加合物（III）和铑（III），其中配体羰基的碳原子和氧原子都与金属原子键合。此外，膦配体在铱加合物中具有反式构型，而它们在铑络合物中具有相对的顺式构型。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The First Example of Rhodium(I)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Chloroesterification of Alkynes with Chloroformate Esters
  作者：Ruimao Hua、Shigeru Shimada、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ja9822299

  日期：1998.12.1