[1,3-(palladium(II)[2,3,4-(CH3O)3C6HC(H)NCH2](μ-Cl))2C6H4]2 | 460091-08-1

• 英文名称: [1,3-(palladium(II)[2,3,4-(CH3O)3C6HC(H)NCH2](μ-Cl))2C6H4]2
• 英文别名: [1,3-(Pd[2,3,4-(MeO)3C6HC(H)NCH2](Cl))2C6H4]2
• CAS: 460091-08-1
• 化学式: C₅₆H₆₀Cl₄N₄O₁₂Pd₄
• 分子量: 1548.6
• InChiKey: CTJLTIMVEXZUHV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-(palladium(II)[2,3,4-(CH3O)3C6HC(H)NCH2](μ-Cl))2C6H4]2 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[1,3-(palladium(II)[2,3,4-(CH3O)3C6HC(H)NCH2](Cl)(triphenylphosphine))2C6H4]
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of cyclometallated palladium(II) compounds derived from N-(benzylidene)xylylendiamines

  摘要：

  The reaction of [1,3-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](mu-O2CMe)}(2)C6H4] (1), with triphenylphosphine in a 1:2 molar ratio gave the doubly cyclometallated complex [1,3-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](OAc)(PPh3)}(2)C6H4] (3), after cleavage of the two acetate-bridges. Treatment of the chloro-bridged complexes [1,3-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](mu-Cl)}(2)C6H4](2) (2) and [1,4-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=N-CH2](mu-Cl)}(2)C6H4](2) (8) with the tertiary monophosphines PPh3, P(p-MeOC6H4)(3) and P(p-NMe2C6H4)Ph-2 gave the doubly cyclometallated complexes [1,3-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](Cl)(PR3)}(2)C6H4] (PR3=PPh3, 4; P(p-MeOC6H4)(3), 5; P(p-NMe2C6H4)Ph-2, 6) and [1,4-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](Cl)(PR3))(2)C6H4] (PR3 = PPh3, 9; P(p-MeOC6H4)(3), 10; P(p-NMe2C6H4)Ph-2, 11). Reaction of complex 4 with PPh3 did not yield the expected non-cyclometallated complex. Reaction of complexes 2 and 8 with the tertiary diphosphine cis-Ph2PCH CHPPh2, in a 1:4 molar ratio and NaClO4, yielded the doubly cyclometallated complexes [1,3-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)-NCH2](Ph2PCH=CHPPh2-P,P)}(2)C6H4][ClO4](2) (7) and [1,4-{Pd[2,3,4-(MeO)(3)C6HC(H)=NCH2](Ph2PCH=CHPPh2-P,P)}(2)C6H4][ClO4](2) (12), respectively, with the diphosphine as a chelating bidentate ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)01150-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-[2,3,4-(MeO)3C6H2C(H)NCH2]2C6H4 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,3-(palladium(II)[2,3,4-(CH3O)3C6HC(H)NCH2](μ-Cl))2C6H4]2
  参考文献：
  名称：

  三桥和双桥混合双核钯（II）环金属化化合物。的晶体和分子结构[1,3- {PD [2,3,4-（MEO）3 Ç 6 HC（H）NCH 2 ]（μ-O 2 CME）} 2 C ^ 6 ħ 4 ]和[1， 4- {PD [2,3,4-（MEO）3 ç 6 HC（H）NCH 2 ]（CL）} 2 C ^ 6 ħ 4（μ-PH 2 P（CH 2）3 PPH 2）]

  摘要：

  Schiff碱配体1,3- [2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）NCH 2 ] 2 C 6 H 4（1）与乙酸钯（II）在甲苯中的反应双环金属络合物[1,3- {PD [2,3,4-（MEO）3 ç 6 HC（H）NCH 2 ]（μ-O 2 CME）} 2 C ^ 6 ħ 4 ]（2），其中两个钯原子通过乙酰桥联配体分子内键合。2的晶体结构给出。在相似的反应条件下，席夫碱配体1,4- [2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）NCH 2 ] 2 C 6 H 4（6）与乙酸钯（II）的反应纯化，产生环金属化配合物[1,4- {PD [2,3,4-（MEO）3 ç 6 HC（H）NCH 2 ]（μ-O 2 CME）} 2 C ^ 6 ħ 4 ] ñ（7），可能具有聚合性质。2和7的反应用氯化钠水溶液得到氯桥联的配合物[1,3- {Pd [2,3,4-（MeO）3 C 6

  DOI：

  10.1021/om0201866