Cu(Bp44 mT)Cl | 168003-38-1

• 英文名称: Cu(Bp44 mT)Cl
• CAS: 168003-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClCuN₄S
• 分子量: 382.376
• InChiKey: ZMTOZETVLMSRGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylpyridine 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu(Bp44 mT)Cl
  参考文献：
  名称：

  基于人血清白蛋白载体IIA子域的His242残基，开发抗癌铜（II）前体药物。

  摘要：

  为了提高体内的抗癌金属试剂的递送效率，抗癌活性和选择性，我们提议开发基于人血清白蛋白（HSA）载体IIA子域的His242残基的抗癌金属前药。为了证实我们的假设，我们通过修饰Cu（II）化合物的配体结构制备了两种Cu（II）化合物[Cu（P4 mT）Cl和Cu（Bp44 mT）Cl]。对两个HSA复杂结构的研究表明，Cu（P4 mT）Cl通过疏水相互作用与HSA子域IIA结合，但Cu（Bp44 mT）Cl通过His242取代Cu（Bp44 mT）的Cl原子与HSA子域IIA结合Cl，以及与Cu2 +的配位。而且，从HSA释放的Cu（II）化合物可以在不同的pH值下调节。体内数据显示，HSA-Cu（Bp44 mT）复合物增加了铜的含量。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.5b00938

文献信息

• Copper(II) complexes of 2-benzoylpyridine 4N-substituted thiosemicarbazones
  作者：Douglas X. West、Janeice S. Ives、Jacqueline Krejci、Michelle M. Salberg、Terri L. Zumbahlen、Gordon A. Bain、Anthony E. Liberta、Jesus Valdes-Martinez、Simon Hernandez-Ortiz、Ruben A. Toscano

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00010-p

  日期：1995.8

  2-Benzoylpyridine N-4-substituted thiosemicarbazones commonly coordinate as neutral tridentate ligands to give five coordinate [Cu(HL)Cl-2] complexes when prepared in boiling isopropanol. However, when prepared in boiling ethanol, the anion (loss of the N-3-hydrogen) coordinates as a tridentate ligand to give [CuLCl] complexes. Representative crystal structures of both stoichiometries have been determined. Spectral characterization of both the 2-benzoylpyridine N-4-substituted thiosemicarbazones and their copper(II) complexes includes IR, UV-vis, EPR and NMR studies. Growth inhibition studies of the thiosemicarbazones and their complexes were performed against two human pathogenic fungi.