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hydrido(η(6)-phenoxo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 63827-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydrido(η(6)-phenoxo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
英文别名
——
hydrido(η(6)-phenoxo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)化学式
CAS
63827-93-0
化学式
C42H36OP2Ru
mdl
——
分子量
719.765
InChiKey
QHDLADSHJLFUCH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    钌和铑的π-芳烃和π-苯氧基配合物
    摘要:
    氟硼酸对二氢化作用(三苯基膦)合钌(II)或在acetatohydridotris(三苯基膦)合钌(II)在甲醇生产的盐[期RuH(η 6 -C 6 H ^ 5 PPH 2)(PPH 2)3 ] [BF 4 ],其中一个三苯基膦分子的苯基与金属π键合。在苯或甲苯,类似芳烃络合物的存在下[期RuH(η 6 -Ar)(PPH 3)2 ] [BF 4 ]获得。
    DOI:
    10.1039/dt9760001995
  • 作为产物:
    描述:
    hydrido(η(6)-phenoxo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)-methanol (1/1) 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 hydrido(η(6)-phenoxo)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    钌和铑的π-芳烃和π-苯氧基配合物
    摘要:
    氟硼酸对二氢化作用(三苯基膦)合钌(II)或在acetatohydridotris(三苯基膦)合钌(II)在甲醇生产的盐[期RuH(η 6 -C 6 H ^ 5 PPH 2)(PPH 2)3 ] [BF 4 ],其中一个三苯基膦分子的苯基与金属π键合。在苯或甲苯,类似芳烃络合物的存在下[期RuH(η 6 -Ar)(PPH 3)2 ] [BF 4 ]获得。
    DOI:
    10.1039/dt9760001995
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文献信息

  • PREPARATION AND PROPERTIES OF GROUP 8 TRANSITION METAL ALKOXIDES RELEVANT TO CATALYTIC HYDROGENATION OF KETONES TO ALCOHOLS
    作者:Yoshinori Hayashi、Sanshiro Komiya、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto
    DOI:10.1246/cl.1984.1363
    日期:1984.8.5
    Alkoxo complexes, M(OR)Ln and MH(OR)Ln (M=Co, Rh, Ru; L=PPh3; R=CH(CF3)2, CHPh(CF3)), have beeen prepared by insertion of fluoroketones into M–H bonds in CoH(N2)L3, RhHL4, and RuH2L4. Hydrogenolysis of the Ru- and Rh-alkoxo complexes with H2 or ethanol liberates corresponding fluoroalcohols in good yields. Catalytic activity in hydrogenation of ketones is correlated with the ease of hydrogenolysis
    烷氧基配合物 M(OR)Ln 和 MH(OR)Ln(M=Co、Rh、Ru;L=PPh3;R=CH(CF3)2、CHPh( ))已通过将酮插入 M 中制备CoH(N2)L3、RhHL4 和 RuH2L4 中的 –H 键。Ru-和Rh-烷氧基配合物与H 2 或乙醇的氢解以良好的产率释放相应的代醇。酮氢化中的催化活性与烷氧基配合物的氢解容易程度相关。
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