W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 | 336804-67-2

• 英文名称: W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2
• 英文别名: W2Ir2(CO)10(η-C5H4Me)
• CAS: 336804-67-2
• 化学式: C₂₂H₁₄Ir₂O₁₀W₂
• 分子量: 1190.49
• InChiKey: HXVCOAAJQRHIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 、 W2Ir2(μ4-η2-HC2(CH2)2CCH)(CO)8(η5-C5H4Me)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[W2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]2(μ8-η4-HC2(CH2)2C2H)
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。21.苯乙炔基连接的炔配位6-铱铱簇的合成，晶体学和电化学研究

  摘要：

  所述pseudooctahedral monocluster物M 2的Ir 2（μ 4 -η 2 -R 1 c ^ 2 - [R 2）（μ-CO）4（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（M =钼，R 2 = Ph，R 1 = H（12），Ph（13），Me（14）; M = W，R 2 = Ph，R 1 = Me（15）; M = Mo，R 1 = n-己基，R 2 =碳6 H由四面体簇化合物M 2 Ir 2（CO）10（η ）之间的反应制备了4 -4-CHO（16），C 6 H 4 -4-CH 2 P（O）（OEt）2（17））。5 -C 5 H 4 Me）2和炔烃R 1 C 2 R 2。四面体簇前体和二-或三炔之间的类似反应已经得到相关化合物[M 2的Ir 2（μ-CO）4（CO）4（η 5-C 5 ħ 4 R）2 ] 2（μ 8 -η 4 -R 1 c ^ 2 BC 2

  DOI：

  10.1021/om020203r
• 作为产物：
  描述：

  chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 、 Na(W(CO)3(η5-C5H4CH3)) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8%的产率得到WIr3(CO)11(η-C5H4Me)
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。：WIR的部分17合成3（CO）11（η-C 5 H ^ 4 Me）中和其对二苯基乙炔的反应性

  摘要：

  X射线结构证实四面体混合金属簇WIR 3（CO）11（η-C 5 H ^ 4 ME）（1）在8％产率制备由（CO）[W之间的反应3（η-C 5 H ^ 4 Me）中] -和的IrCl（CO）2（p -甲苯胺）在Ar气氛下，且在从WH（CO）之间的反应产率46％3（η-C 5 H ^ 4 Me）中和的IrCl（CO）2（对甲苯胺）在CO气氛下; 两种反应均得到四面体W 2 Ir 2（CO）10（η-C 5 H ^ 4 Me）的2（2）。群集1起反应与二苯基乙炔，得到三种产物，即四面体WIR 3（μ 3 -η 2 -PhC 2 PH）2（CO）7（η-C 5 H ^ 4 Me）的（3），蝴蝶WIR 3 {μ-η 4 -C（PH）C（PH）C（PH）C（PH）}（CO）5（η-C 5 H ^ 4 Me）的（4）和双核产物的Ir 2 {μ-η 4 -C（PH ）C（Ph）C（Ph）C（Ph）}（CO）5（5）;

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01049-x

文献信息

• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 23. Synthesis and Crystallographic and Electrochemical Studies of Alkyne-Coordinated Group 6−Iridium Clusters Linked by Heterocyclic Groups
  作者：Eleni G. A. Notaras、Nigel T. Lucas、Mark G. Humphrey、Anthony C. Willis、A. David Rae

  DOI：10.1021/om030253b

  日期：2003.9.1

  [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]2μ8-η4-Me(CH2)5C2-2-C4H2E-5-C2(CH2)5Me} [E = S, M = Mo (20), W (21); E = Se, M = Mo (30), W (31)], [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]2μ8-η4-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-(E)-CHCH-2-C4H2S-5-C2(CH2)5Me} [M = Mo (22), W (24)], M2Ir2μ4-η2-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-(E)-CHCH-2-C4H2S-5-C⋮C(CH2)5Me}(CO)8(η5-C5H4Me)2 [M = Mo (23), W (25)], [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]3μ12-η6-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-C2-2-C4H2S-5-C2(CH2)5Me} [M

  四面体簇化合物的Mo之间的反应2的Ir 2（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（1）和2-碘-5-（辛-1'-炔基）噻吩，得到pseudooctahedral簇沫2 IR 2 μ 4 - η 2 -Me（CH 2）5 C ^ 2 -5-C 4 H ^ 2 S-2-I}（CO）8（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（17），将炔烃C⋮C基团正式插入Mo-Mo键中。的类似反应1或W 2的Ir 2（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（2）用杂环二或所提供的相关的单- ，二- ，或tricluster化合物[M三炔2的Ir 2（CO）8（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2 ] 2 μ 8 - η 4 -Me（CH 2）5 C ^2 -2-C 4 H 2 E-5-C 2（CH 2）5 Me} [E = S，M = Mo（20），W（21）; E
• Mixed-metal cluster chemistry
  作者：Jonathan P. Blitz、Nigel T. Lucas、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01201-9

  日期：2002.5

  The 60-electron tetrahedral clusters W2Ir2(mu-L)(CO)(8)(eta(5)-C5H4Me)(2) [L = dppe (2), dppf (3)] have been prepared from reaction between W2Ir2(CO)(10)(eta(5)-C5H4Me)(2) (1) and the corresponding diphosphine in 52 and 66% yields. respectively. A structural study of 2 reveals that three edges of a WIr2 face are spanned by bridging carbonyls, that the iridium-ligated diphosphine coordinates diaxially and that the tungsten-bound methylcyclopentadienyls coordinate axially and apically with respect to the plane of bridging carbonyls. A structural study of 3 reveals that the dppf ligand bridges an Ir-Ir bond which is also spanned by a bridging carbonyl; tungsten-ligated methylcyclopentadienyl ligands and terminal carbonyls result in electronic asymmetry (17e and 19e iridium atoms) in the electron-precise cluster. Both clusters show two reversible one-electron oxidation processes and an irreversible two-electron reduction. the dppf-containing cluster 3 has a further, irreversible, one-electron oxidation process. UV-vis-NIR spectroelectrochemical studies of the 2 --> 2+ --> 2(2+) progression reveal the appearance of a low-energy transition on oxidation to 2(+) which persists on further oxidation to 2(2+). (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
• Mixed-metal cluster chemistry.
  作者：Eleni G.A. Notaras、Nigel T. Lucas、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01048-8

  日期：2001.8

  Heating a mixture of W2Ir2(CO)(10)(eta -C5H4Me)(2) and 1,2-(E)-bis4'-(oct-1"-ynyl)phenyl}ethene in refluxing CH2Cl2 affords a complex mixture from which W3Ir3(mu (4)-eta (2)-CO)(mu -CO)(CO)(10)(eta -C5H4Me)(3) can be separated in low yield. The crystallographically characterized title cluster is the first hexametallic Group 6-Group 9 mixed-metal cluster, possesses an unusual edge-bridged trigonal bipyramidal core geometry, and has a mu (4)-eta (2)-CO ligand which has the longest carbonyl CO bond thus far. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.